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Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate | 108579-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
英文别名
Ethyl 3-(8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7,7-trichloronaphthalen-1-yl)propanoate;ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-6,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)propanoate
Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate化学式
CAS
108579-32-4
化学式
C16H19Cl3O3
mdl
——
分子量
365.684
InChiKey
HPGZOKXFMKMVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate氯化亚砜 作用下, 反应 2.5h, 以100%的产率得到Ethyl 3-(2,7,7,8-tetrachloro-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones
    摘要:
    2(或 7)-氯萘(2(或 7)-Chlornaphthalenes)是由δ-四氢萘酮(1-氧代-1,2,3,4-四氢萘)制备而成的,制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯,用硼氢化钠还原酮,然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯,得到氯乙烯,再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行芳香化,得到所需的 2(或 7)-氯萘。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27317
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-4-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以67%的产率得到Ethyl 3-(2,7,7-trichloro-8-hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones
    摘要:
    2(或 7)-氯萘(2(或 7)-Chlornaphthalenes)是由δ-四氢萘酮(1-氧代-1,2,3,4-四氢萘)制备而成的,制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯,用硼氢化钠还原酮,然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯,得到氯乙烯,再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行芳香化,得到所需的 2(或 7)-氯萘。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27317
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文献信息

  • PRUGH, JOHN D.;DEANA, ALBERT A.;WIGGINS, J. MARK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 554-556
    作者:PRUGH, JOHN D.、DEANA, ALBERT A.、WIGGINS, J. MARK
    DOI:——
    日期:——
  • PRUGH, J. D.
    作者:PRUGH, J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4654363A
    申请人:——
    公开号:US4654363A
    公开(公告)日:1987-03-31
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