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alizarin yellow GG | 584-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
alizarin yellow GG
英文别名
5-(3-nitrophenylazo)salicylic acid sodium salt;Metachrome yellow;sodium;2-carboxy-4-[(3-nitrophenyl)diazenyl]phenolate
alizarin yellow GG化学式
CAS
584-42-9
化学式
C13H8N3O5*Na
mdl
——
分子量
309.213
InChiKey
ZHFPEICFUVWJIS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 C
  • 溶解度:
    溶于水、甲基溶纤剂;微溶于乙醇、丙酮
  • 最大波长(λmax):
    362nm
  • 稳定性/保质期:
    1. 色粉末易溶于热,能溶于乙醇,微溶于冷丙醇乙二醇乙醚。遇到浓硫酸会呈现红黄色,稀释后会产生绿黄色沉淀,遇浓硝酸则会变成黄琥珀色溶液。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    32041900
  • RTECS号:
    DH2528550
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:85a065eb2a9a0d52f41a702a23a580df
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Alizarin Yellow GG
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(3-Nitrophenylazo)salicylic acidsodium salt
Mordant Yellow 1
Metachrome Yellow
Alizarin Yellow 2G
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(3-Nitrophenylazo)salicylic acidsodium salt
别名
Mordant Yellow 1
Metachrome Yellow
Alizarin Yellow 2G
: C13H8N3NaO5
分子式
: 309.21 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色粉末。易溶于热,能溶于乙醇。微溶于冷丙醇乙二醇乙醚。遇浓硫酸呈红黄色,稀释后产生绿黄色沉淀;遇浓硝酸则呈现黄琥珀色溶液。

用途
常配制25%乙醇溶液(0.025%浓度),用作指示剂。
广泛用于酸碱指示剂和色谱分析试剂,也可用于配培养基、精子染色等。此外,其pH变色范围为10.0(黄色)~12.0(棕黄色),同样可用作酸碱指示剂

生产方法
间硝基苯胺重氮化后与水杨酸钠偶合制成成品:具体步骤如下——先取100g间硝基苯胺,加入400ml盐酸和1.5L加热溶解,并冷却至0-5℃。随后缓慢加入饱和亚硝酸钠溶液(约540g)。保持重氮化温度在5-10℃之间。再将重氮盐逐步加入到116g饱和水杨酸钠溶液中,同时控制反应温度低于15℃及pH值在6左右,继续搅拌4小时后放置过夜,过滤得粗品。对粗品进行热溶解处理,并添加少量活性炭氢氧化钠调节pH至9,再次过滤、冷却结晶即为成品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palladium diacetate 、 alizarin yellow GG四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以75.83%的产率得到[Pd{κ2(C,N)-{5-(3-nitrophenylazo)salicylic acid}}(μ-OAc)]2
    参考文献:
    名称:
    新型茜素四环复合物作为高耐久性染料敏化太阳能电池中的敏化剂
    摘要:
    Palladacyclic配合物是Pd的新型有机金属化合物,在材料合成中具有许多应用。在这项研究中,茜素的单核和双核复合物已经合成,并用作染料敏化太阳能电池(DSSC)中的新型光敏剂。染料与TiO 2纳米粒子之间的适当相互作用以溶液中记录并吸附在TiO 2上的拟议配合物的光谱结果表示电影。在循环伏安分析的基础上,双核配合物的氧化态比光谱电化学研究证实的单核态更稳定。太阳能电池性能中的重要参数之一是高温条件下的稳定性。密封过程中的热处理步骤(最高140°C)和日光下的高温(最高70°C)可能会由于敏化剂的分解或结构变化而降低DSSC性能。以四环化合物为敏化剂的DSSC的热稳定性研究表明,制造高耐久性太阳能电池的可能性。短路光电流密度下降20%(J SC)在单核复合物的130±5°C和双核1的93±2°C和高达200°C的四环敏化太阳能电池的开路电压(V OC)中无明显降低。因此,发现对于J SC在71±5°C和对于V
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.02.011
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文献信息

  • Heterogeneous Copper-Free Sonogashira Cross-Coupling Reactions Catalyzed by a Recyclable Orthopalladated Azo-Complex
    作者:Kazem Karami、Sedigheh Abedanzadeh、Mahdieh Afroomand、Pablo Hervés、Parvaneh Bayat
    DOI:10.1007/s10562-022-04059-3
    日期:——
    nano-catalyst was then applied as an efficient heterogeneous catalyst for copper-free Sonogashira cross-coupling reactions of a representative range of aryl iodides, bromides, and chlorides with phenylacetylene with the very low catalyst Pd-loading. The coupling products were obtained in high yields in environmentally friendly reaction media. The catalyst was successfully recycled over six runs, with no significant
    在这项工作中,介绍了从钳型原化偶氮络合物衍生的二氧化钛负载 Pd 催化剂的制备。通过pH控制吸附法制备了新型高度分散的Pd催化剂,并通过FT-IR、XRD、TGA、FE-SEM、TEM和N 2吸附/解吸技术对其进行了全面表征。然后将 Pd/TiO 2纳米催化剂用作高效的非均相催化剂,用于典型范围的芳基化物、化物和化物与苯乙炔的无 Sonogashira 交叉偶联反应,催化剂 Pd 负载量非常低。在环境友好的反应介质中以高产率获得偶联产物。该催化剂在六次运行中成功回收,催化活性没有显着损失。 图形概要 制备了一种源自钳形原化络合物的二氧化钛负载的非均相 Pd 催化剂,并将其用作绿色介质中 Sonogashira 交叉偶联反应中可重复使用的高效催化剂。
  • Synthesis, identification and application of aldehyde reactive dyes
    作者:Xiao Chen、Keyi Ding、Liu Jun
    DOI:10.1016/j.dyepig.2015.05.033
    日期:2015.12
    Nine aldehyde reactive dyes, designated D-1- D-9, were synthesized. Among them, D-1 and D-2 were synthesized by "grafting" alizarin red and alizarin yellow GG, respectively, to the alpha-C of n-butyl-aldehyde; D-3 and D-4 were synthesized by "grafting" alizarin red and alizarin yellow GG, respectively, to the methyl-C of 4-methyl-cinnamaldehyde; D-5- D-9 were synthesized by "grafting" alizarin red, alizarin yellow GG or self-prepared colorants to the alpha-C of glutaraldehyde. UV-Vis, FTIR, ESI-MS, elemental analysis and H-1 NMR were applied to identify the target products. Aluminum-tanned wet-white sheep leather was chosen as substrate for the application experiments, and their four dyeing property indexes, i.e., substantivity (S), exhaustion (E), fixation (F) and reactivity (R) were measured. The results indicated that, without adding of neutral salts and under mild conditions (T = 35-45 degrees C, pH = 4.0-6.5), all these dyes could dye wet-white leather within 1.5 h, and the dyed leather possessed a satisfactory washing-fastness. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
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