2-氨基-7-氟喹唑啉 | 190274-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-7-氟喹唑啉
• 中文别名: 2-氨基-7-喹喔啉
• 英文名称: 7-fluoroquinazolin-2-amine
• CAS: 190274-01-2
• 化学式: C₈H₆FN₃
• mdl: MFCD09264074
• 分子量: 163.154
• InChiKey: LEJSJPUMRRROQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-7-氟喹唑啉 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 Cu(OTf)2(py)4 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-[18F]fluoroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  消除杂环正电子发射断层扫描放射性配体的铜介导的 18F-氟化

  摘要：

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03131
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 、 碳酸胍 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-氨基-7-氟喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  由邻氟苯甲醛合成2-氨基喹唑啉

  摘要：

  研究了碳酸胍与各种邻氟苯甲醛在N，N-二乙基乙酰胺中的反应，作为制备2-氨基喹唑啉的潜在途径。用这种方法以低到中等的产率制备了十一种新的2-氨基喹唑啉。通常，用在另一个邻位上具有吸电子取代基的邻氟苯甲醛可获得最好的结果。使用未拆分的2-氟苯甲醛，2,5-二氟苯甲醛和2-氟-5-甲氧基苯甲醛获得复杂的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340205

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• 2-Aminoquinazolines by Chan–Evans–Lam Coupling of Guanidines with (2-Formylphenyl)boronic Acids
  作者：Aigars Jirgensons、Vitalii V. Solomin、Alberts Seins

  DOI：10.1055/s-0040-1707080

  日期：2020.9

  A new method is presented for the synthesis of 2-aminoquinazolines, which is based on a Chan–Evans–Lam coupling of (2-formylphenyl)boronic acids with guanidines. Relatively mild conditions involving the use of inexpensive CuI as a catalyst and methanol as a solvent permit the application of the method to a wide range of substrates. Nonsubstituted, N-monosubstituted, and N,N-disubstituted guanidines

  提出了一种合成 2-氨基喹唑啉的新方法，该方法基于（2-甲酰基苯基）硼酸与胍的 Chan-Evans-Lam 偶联。涉及使用廉价的 CuI 作为催化剂和甲醇作为溶剂的相对温和的条件允许该方法应用于广泛的基材。未取代的、N-单取代的和 N，N-二取代的胍可用作反应物，以从容易获得的（2-甲酰基苯基）硼酸以中等产率得到相应的 2-氨基喹唑啉。
• Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20080070935A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 0 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 -Q 5 , Y, and X 1 -X 3 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。