1-[(4aR,7aR)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone | 845626-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-[(4aR,7aR)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 845626-34-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: MFWXYABNRRSXOG-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4aR,7aR)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到1-((4AR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050043298A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-[(4aR,7aR)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050043298A1

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid compounds, preparation methods and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Guo Huiyuan

  公开号：US20070219231A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention discloses novel quinolonecarboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and their preparation methods and medical uses. The compounds in this invention show potent antibacterial activity against broad-spectrum pathogenic bacteria, with favorable pharmacokinetics and very low toxicity. The quinolinecarboxylic acid derivatives, which possess a hydrogen atom or an amino group at C-5 position, cis-substituted optical or racemic 2,8-diazo-dicyclo[4,3,0]nonanyl at C-7 position, and difluoromethoxyl at C-8 position of quinolone core, have superior activity against gram-positive bacteria and broad spectrum antibacterial activity compared with the known quinolones.

  本发明揭示了新的喹诺酮羧酸衍生物，其药学上可接受的盐或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。本发明中的化合物对广谱致病菌表现出强大的抗菌活性，具有良好的药物动力学和极低的毒性。喹诺酮羧酸衍生物在喹诺酮核心的C-5位置具有氢原子或氨基，C-7位置具有顺式取代或外消旋2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬基，C-8位置具有二氟甲氧基，与已知的喹诺酮相比，对革兰氏阳性菌和广谱抗菌活性具有优越的活性。
• QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEREOF PREPARATION AND USAGE
  申请人：Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Acadamy of Medical Sciences

  公开号：EP1767536A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  This invention discloses novel quinolonecarboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and their preparation methods and medical uses. The compounds in this invention show potent antibacterial activity against broad-spectrum pathogenic bacteria, with favorable pharmacokinetics and very low toxicity. The quinolinecarboxylic acid derivatives, which possess a hydrogen atom or an amino group at C-5 position, cis-substituted optical or racemic 2,8-diazo-dicyclo[4,3,0]nonanyl at C-7 position, and difluoromethoxyl at C-8 position of quinolone core, have superior activity against gram-positive bacteria and broad spectrum antibacterial activity compared with the known quinolones.

  本发明公开了新型喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐或水合物及其制备方法和医疗用途。本发明中的化合物对广谱致病菌具有强效抗菌活性，药代动力学良好，毒性极低。与已知的喹诺酮类药物相比，喹啉羧酸衍生物对革兰氏阳性菌的活性更强，抗菌谱更广。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP1767536B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• US7271165B2
  申请人：——

  公开号：US7271165B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7342011B2
  申请人：——

  公开号：US7342011B2

  公开（公告）日：2008-03-11