3,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-methylene-1,2-dihydroisoquinoline | 1601494-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-methylene-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 3,4-Bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-methylideneisoquinoline；3,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-methylideneisoquinoline
• CAS: 1601494-63-6
• 化学式: C₃₀H₂₃F₂NO
• 分子量: 451.516
• InChiKey: AZKXMVADXCWMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 4-methoxy-N-(1-p-tolylethyliden)aniline 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到3,4-bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-methylene-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺上C–H活化钌催化氧化炔烃环化反应

  摘要：

  羧酸盐助剂可在环境空气中通过酮亚胺使钌（II）催化氧化炔烃环化反应。钌催化剂的性能优于代表性的铑和钯配合物，并以高度经济和原子经济的方式提供了通向装饰不同的1-亚甲基-1，2-二氢异喹啉的通用途径。详细的机械研究为最初的可逆C–H键激活事件提供了证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.003

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative alkyne annulation by C–H activation on ketimines
  作者：Jie Li、Lutz Ackermann

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.003

  日期：2014.5

  Carboxylate assistance allowed for ruthenium(II)-catalyzed oxidative alkyne annulations by ketimines under an ambient atmosphere of air. The ruthenium catalyst outperformed representative rhodium and palladium complexes, and provided versatile access to differently decorated 1-methylene-1,2-dihydroisoquinolines in a highly step- and atom-economical manner. Detailed mechanistic studies provided evidence

  羧酸盐助剂可在环境空气中通过酮亚胺使钌（II）催化氧化炔烃环化反应。钌催化剂的性能优于代表性的铑和钯配合物，并以高度经济和原子经济的方式提供了通向装饰不同的1-亚甲基-1，2-二氢异喹啉的通用途径。详细的机械研究为最初的可逆C–H键激活事件提供了证据。