heptafluoro-butyric acid-(1H,1H-heptafluoro-butyl ester) | 308-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: heptafluoro-butyric acid-(1H,1H-heptafluoro-butyl ester)
• 英文别名: Heptafluor-buttersaeure-(1H,1H-heptafluor-butylester)；1,1-dihydroheptafluorobutyl heptafluorobutyrate；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutyl heptafluorobutanoate；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 308-45-2
• 化学式: C₈H₂F₁₄O₂
• 分子量: 396.08
• InChiKey: AGAHTUDKCJGVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C
• 密度：
  1.7057 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 methane 、 [(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)PtCl₂] 、 硫酸 、 氧气 作用下， 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 heptafluoro-butyric acid-(1H,1H-heptafluoro-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  阳离子配体的铂络合物，用于“惰性”全氟取代醇的需氧氧化。

  摘要：

  在H（2）SO（4）存在下，使用Pt（II）（dppz）Cl（2）作为催化剂，用O（2）将三氟乙醇氧化为三氟乙基三氟乙酸乙酯（> 98％选择性）；Pt（II）（phen）Cl（2）处于非活性状态。动力学同位素效应表明，随着速率确定步骤和DFT计算结果显示，基于Pt（II）（dppz）和Pt（II）（phen）的催化剂的CH键活化作用不同。

  DOI：

  10.1039/c2cc37759d

文献信息

• Rhenium and Its Compounds as Hydrogenation Catalysts. III. Rhenium Heptoxide^1,2,3
  作者：H. SMITH BROADBENT、GRAHAM C. CAMPBELL、WILLIAM J. BARTLEY、JOHN H. JOHNSON

  DOI：10.1021/jo01094a003

  日期：1959.12
• Fluorinated Esters. I. Esters of Perfluoro Monocarboxylic and Dicarboxylic Acids with 1,1-Dihydroperfluoroalcohols and α,α,ι,ι-Tetrahydroperfluoroglycols
  作者：Murray Hauptschein、Joseph F. O'Brien、Charles S. Stokes、Robert Filler

  DOI：10.1021/ja01097a024

  日期：1953.1
• Fluorinated alcohols and acetate esters
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02666797A1

  公开（公告）日：1954-01-19
• US4189615A
  申请人：——

  公开号：US4189615A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4156791A
  申请人：——

  公开号：US4156791A

  公开（公告）日：1979-05-29