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2-氨基-9-[(3R,5R)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]-3H-嘌呤-6-酮 | 133804-87-2

中文名称
2-氨基-9-[(3R,5R)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]-3H-嘌呤-6-酮
中文别名
——
英文名称
(3'R,5'R)-2-amino-1,9-dihydro-9-<5'-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3'-yl>-6H-purin-6-one
英文别名
(3'R,5'R)-2-amino-1,9-dihydro-9-[5'-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3'-yl]-6H-purin-6-one;Carbocyclic 3'-oxa-2',3'-dideoxyguanosine;2-amino-9-[(3R,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-1H-purin-6-one
2-氨基-9-[(3R,5R)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]-3H-嘌呤-6-酮化学式
CAS
133804-87-2
化学式
C10H13N5O3
mdl
——
分子量
251.245
InChiKey
PBBIOTZCKPNHNV-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:709aa66b9b484aa690f114baf9c00249
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R)-4-(2'-amino-6'-chloro-9'H-purin-9'-yl)tetrahydrofuran-2-methanol盐酸 作用下, 反应 1.67h, 以35%的产率得到2-氨基-9-[(3R,5R)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]-3H-嘌呤-6-酮
    参考文献:
    名称:
    Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isomere Dideoxynucleoside, ihre Herstellung und Verwendung für Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0383239A1
    公开(公告)日:1990-08-22
    Die Verbindungen der Formel worin A 6-Amino-9H-purin-9-yl oder 2-Amino-6-hydroxy-9H-­purin-9-yl darstellt, worin die Aminogruppe durch NHC(O)R² oder N=CHR³R⁴ ersetzt sein kann und R OH oder OC(O)R¹ ist, wobei R¹, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander geradkettiges oder verzweigtes C₁₋₂₀-Alkyl, C₁₋₁₂-­Alkoxyalkyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenoxy-­C₁₋₄-alkyl, Phenyl oder Phenyl das durch Halogen, C₁₋₄-­Alkoxy, Nitro, Hydroxy, Carboxyl oder Alkylamino substi­tuiert ist, bedeuten und pharmazeutisch anwendbare Salze davon sind als Mittel zur Behandlung retroviraler Infek­tionen, wie HIV, von Wert.
    式中的化合物 其中 A 为 6-氨基-9H-嘌呤-9-基或 2-氨基-6-羟基-9H-嘌呤-9-基,其中氨基可被 NHC(O)R² 或 N=CHR³R⁴ 取代,R 为 OH 或 OC(O)R¹、其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相互独立地为直链或支链 C₁₋₂₀-烷基、C₁₋₁₂-烷氧基烷基、取代或未取代的苯氧基-C₁₋₄-烷基、苯基或被卤素、C₁₋₄-烷氧基、硝基、羟基、羧基或烷基氨基取代的苯基,以及它们的药用盐具有治疗逆转录病毒感染(如 HIV)的价值。
  • JPH02235883A
    申请人:——
    公开号:JPH02235883A
    公开(公告)日:1990-09-18
  • US5126347A
    申请人:——
    公开号:US5126347A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436
    作者:Jones, Martin F.、Noble, Stewart A.、Robertson, Colin A.、Storer, Richard、Highcock, Rona M.、Lamont, R. Brian
    DOI:——
    日期:——
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