3-(4-aminophenyl)propionic acid hydrochloride | 56363-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)propionic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(p-aminophenyl)propionic acid, hydrochloride；3-(p-aminophenyl)propionic acid hydrochloride；3-(4-Aminophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 56363-82-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: BXBLZZLFEIDRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)propionic acid hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 24.5h， 以75%的产率得到4-(2-carboxyethyl)phenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚二羰花青染料

  摘要：

  获得了在吲哚啉系统的第 5 位官能化的新型吲哚二羰花青染料，并通过光谱方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0356-x
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以96%的产率得到3-(4-aminophenyl)propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2157088

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDICYANINE DYES AND THE DERIVATIVES THEREOF FOR ANALYSING BIOLOGICAL MICROMOLECULES
  申请人：UCHREZHDENIE ROSSIISKOI AKADEMII NAUK INSTITUT MOLEKULYARNOI BIOLOGII IM. V.A. ENGELGARDTA RAN (IMB RAN)

  公开号：EP2157088A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The invention relates to two series of synthesised indolenine pentamethine dyes (37 compounds) comprising a reactive group in the third and fifth positions of the indolenine cycle, respectively. A method for producing, extracting and purifying the dyes and the precursors thereof, consisting in determining the absorption and fluorescence maxima, molecular extinction factors, fluorescence quantum yields, relative fluorescence effectiveness at excitation on a wavelength of 635 nm (detection of 670 nm) and 655 nm (detection of 690 nm), relative light stability and comparative sensitivity of detection of marked oligonucleotides on biochips of the claimed dyes, is disclosed. The use of the claimed dyes in the form of fluorescent marks for oligonucleotide and protein chips is also disclosed.

  本发明涉及两个系列的合成吲哚啉五甲胺染料（37 种化合物），它们分别在吲哚啉循环的第 3 位和第 5 位含有一个活性基团。本发明公开了一种生产、提取和纯化这些染料及其前体的方法，包括确定所称染料的吸收和荧光最大值、分子消光系数、荧光量子产率、在 635 纳米波长（检测 670 纳米波长）和 655 纳米波长（检测 690 纳米波长）激发下的相对荧光效力、相对光稳定性以及在生物芯片上检测标记寡核苷酸的比较灵敏度。还公开了所要求的染料以荧光标记的形式用于寡核苷酸和蛋白质芯片。
• KRUBSACK A. J.; SEHGAL R.; LOONG W.-A.; SLACK W. E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 22, 3179-3182
  作者：KRUBSACK A. J.、 SEHGAL R.、 LOONG W.-A.、 SLACK W. E.

  DOI：——

  日期：——
• US5478942A
  申请人：——

  公开号：US5478942A

  公开（公告）日：1995-12-26
• Novel asymmetric indodicarbocyanine dyes
  作者：V. E. Kuznetsova、A. V. Davydov、V. A. Vasiliskov、A. A. Stomakhin、A. V. Chudinov、A. S. Zasedatelev

  DOI：10.1007/s11172-007-0356-x

  日期：2007.11

  Novel indodicarbocyanine dyes functionalized at position 5 of the indolenine system were obtained and characterized by spectroscopic methods.

  获得了在吲哚啉系统的第 5 位官能化的新型吲哚二羰花青染料，并通过光谱方法对其进行了表征。
• EP2157088
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——