6α,23,24,25-tetraol-16βacetoxy-23(R),24(R)-9,19-cyclolanosta-3β-O-xyloside | 1369526-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,23,24,25-tetraol-16βacetoxy-23(R),24(R)-9,19-cyclolanosta-3β-O-xyloside
• 英文别名: bicusposide F；Bicusposide F；[(1S,3R,6S,8R,9S,11S,12S,14S,15R,16R)-9-hydroxy-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] acetate
• CAS: 1369526-28-2
• 化学式: C₃₇H₆₂O₁₁
• 分子量: 682.893
• InChiKey: PPXPVNCZXQGOQE-NEEGSWQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  815.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,23,24,25-tetraol-16βacetoxy-23(R),24(R)-9,19-cyclolanosta-3β-O-xyloside 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 D-来苏糖
  参考文献：
  名称：

  Three New Cycloartane Triterpenoids fromAstragalus bicuspis

  摘要：

  从黄芪（Astragalus bicuspis Fisch）中分离出三种新的环木菠萝烷三萜类化合物。它们的结构被阐明为 23(R),24(S),25(R),26(S)-16δ/23,23/26,24/25-三环氧-26-羟基-9,19-环羊毛甾-3,6-二酮 (1)，6δ±,23,24,25-四醇-16δ-乙酰氧基-23(R)、24(R)-9,19-环羊毛甾-3-酮 (2) 和 6δ±,23,24,25-四醇-16δ-乙酰氧基-23(R),24(R)-9,19-环羊毛甾-3δ-O-木糖苷 (3)。与标准药物环己亚胺相比，所有环庚烷三萜类化合物对 3T3 成纤维细胞都表现出较弱的细胞毒性。还测试了化合物 3 和 4 的抗利什曼病潜力，观察到它们对大利什曼原虫有微弱的活性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1271196