3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>isoquinoline | 111168-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>isoquinoline
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(9-methoxy-3-methyl-2,6-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-5-yl)phenol
• CAS: 111168-77-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: OWQWOWFDLUWBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-5-methoxy-2-methylindole 、 香草醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚的酰胺基甲基化和环化反应生成螺[吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉-3,4'-哌啶]

  摘要：

  4-氨基甲基吲哚与醛和酮反应形成吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉。使用1D和2D 1 H nmr技术确定原材料和最终产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240218

文献信息

• CARTER CHR.; FRETER K. R.; KRIWACKI R. W.; LEONARD S. F.; PITNER T. PH., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 387-391
  作者：CARTER CHR.、 FRETER K. R.、 KRIWACKI R. W.、 LEONARD S. F.、 PITNER T. PH.

  DOI：——

  日期：——
• Amidomethylation of indoles and cyclisations to spiro[pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]isoquinoline-3,4′-piperidines]
  作者：Christine Carter、Kurt R. Freter、Richard W. Kriwacki、Scott F. Leonard、T. Phil Pitner

  DOI：10.1002/jhet.5570240218

  日期：1987.3

  4-Aminomethylindoles react with aldehydes and ketones to form pyrrolo[4,3,2-de]isoquinolines. The structures of starting materials and end products were determined using 1D and 2D 1H nmr techniques.

  4-氨基甲基吲哚与醛和酮反应形成吡咯并[4,3,2- de ]异喹啉。使用1D和2D 1 H nmr技术确定原材料和最终产品的结构。