N-[2-chloro-4-fluoro-5-(2-methoxyacetamido)phenyl]phthalimide | 263400-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-chloro-4-fluoro-5-(2-methoxyacetamido)phenyl]phthalimide
• 英文别名: N-[4-chloro-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-fluorophenyl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 263400-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂O₄
• 分子量: 362.745
• InChiKey: OPSDWDAWIHYKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)phthalimide 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  US06593333B1

文献信息

• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1117653B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1117653A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US6593333B1
  申请人：——

  公开号：US6593333B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• US6716847B2
  申请人：——

  公开号：US6716847B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000020402A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein: G is N or CH; R1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, C¿1-6?alkyl and C1-6alkoxy; each of R?2 and R3¿ is hydrogen, halo, C¿1-6?alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R?4¿ is a group such as hydrogen, hydroxy, C¿1-6?alkyl, C1-6alkoxy and C3-7cycloalkyl, or R?4¿ is of the Formula (IC): K J, wherein J is aryl, heteroaryl or heterocyclyl and K is a bond or a group such as oxy and imino, R5 is a group such as hydrogen, halo and trifluoromethyl; m is 1-3 and q is 0-4; or pharmaceutically acceptable salts or in vivo cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.