5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine | 1256784-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-[4-(6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-4-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine
• CAS: 1256784-65-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O
• 分子量: 416.526
• InChiKey: SCFXELRPRPZXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟乙酸 、 5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine 生成 7-[2-(difluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100298290A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-3-nitropyridine-2-amine 在 钯 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以Column chromatography of the residue on silica (dichloromethane/methanol 9:1) provided 5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine (174 mg, 30% yield over 2 steps) as a brown solid的产率得到5-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100298290A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2640366A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8648066B2
  申请人：——

  公开号：US8648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135524A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.