12-methyl-5-phenyl-12,12a-dihydroindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one | 1370643-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-methyl-5-phenyl-12,12a-dihydroindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
• 英文别名: 12-methyl-5-phenyl-12aH-indazolo[3,2-b]quinazolin-7-one
• CAS: 1370643-40-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: OEEWPSOFCVJUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 1-甲基苯唑 、 苯肼 在 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到12-methyl-5-phenyl-12,12a-dihydroindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new cascade reaction: concurrent construction of six and five membered rings leading to novel fused quinazolinones

  摘要：

  本研究开发了一种一锅级联反应，可同时生成吲唑并[3,2-b]喹唑啉酮的六位和五位融合 N-杂环。该方法涉及异酸酐、肼和邻碘苯甲醛在 Pd(PPh3)4 和 BINAP 存在下于 MeCN 中的反应。本文讨论了这一级联反应的机理。利用这种方法制备了多种吲唑并[3,2-b]喹唑啉酮衍生物，产率良好，其中一些衍生物还进行了体外 PDE4 抑制性测试。文中介绍了使用代表性化合物进行的剂量反应和对接研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob25296a