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6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 80306-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
80306-91-8
化学式
C14H7IN2O4
mdl
MFCD01158777
分子量
394.125
InChiKey
JZFFBPRCTHTNGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one吡啶 为溶剂, 生成 10-iodo-6-(4-nitrophenyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯甲酰氯2-氨基-5-碘苯甲酸吡啶 作用下, 以80%的产率得到6-iodo-2-(4-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GUPTA, R. C.;SAXENA, A. K.;GUPTA, M. B.;SHANKER, K.;BHARGAVA, K. P.;KISHO+, PROC. NAT. ACAD. SCI., INDIA, 1980, 50, N 4, 189-194
    作者:GUPTA, R. C.、SAXENA, A. K.、GUPTA, M. B.、SHANKER, K.、BHARGAVA, K. P.、KISHO+
    DOI:——
    日期:——
  • Rao, A. Raghu Ram; Bahekar, Rajesh H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 434 - 439
    作者:Rao, A. Raghu Ram、Bahekar, Rajesh H.
    DOI:——
    日期:——
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