(3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-azidopiperidin-3-ol | 910818-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-azidopiperidin-3-ol
• 英文别名: (3R,4R)-4-azido-1-[[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]quinazolin-5-yl]methyl]piperidin-3-ol
• CAS: 910818-16-5
• 化学式: C₂₈H₂₆FN₉O
• 分子量: 523.573
• InChiKey: VJHJKVNBHUGVAU-ZEQKJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-azidopiperidin-3-ol 、 三苯基膦 在 三氟乙酸 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 19B (85.0 mg, 93%) as a TFA salt的产率得到(3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazole-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-aminopiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂。I式化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US07358256B2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇 、 N-((4-chloroquinazolin-5-yl)methyl)-N,N-diethylethanaminium bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.75h， 以45%的产率得到(3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-azidopiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060217369A1

文献信息

• ATP COMPETITIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863792B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7358256B2
  申请人：——

  公开号：US7358256B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• ATP competitive kinase inhibitors
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060217369A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。