2-naphthylsulfur oxide | 201036-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthylsulfur oxide
• CAS: 201036-15-9
• 化学式: C₁₀H₇OS
• 分子量: 175.231
• InChiKey: SGIOEGDUILKRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基硝基氧 、 2-naphthylsulfur oxide 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苄基β-萘基亚砜的光化学性质和β-萘基亚砜基的表征

  摘要：

  苄基β-萘基亚砜的光解作用主要导致α裂解。异构亚磺酸酯是主要产物。由于亚砜和亚磺酸酯的三重态能量均低于丙酮，因此与先前研究的苯基和甲苯基情况相反，敏化实验的解释很简单。亚硫酰基的特征在于瞬时吸收，并提出了一个模型来说明其与氮氧自由基的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10314-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylsulfinyl)naphthalene 以 乙腈 为溶剂， 生成 癸酸苄酯 、 2-naphthylsulfur oxide
  参考文献：
  名称：

  苄基β-萘基亚砜的光化学性质和β-萘基亚砜基的表征

  摘要：

  苄基β-萘基亚砜的光解作用主要导致α裂解。异构亚磺酸酯是主要产物。由于亚砜和亚磺酸酯的三重态能量均低于丙酮，因此与先前研究的苯基和甲苯基情况相反，敏化实验的解释很简单。亚硫酰基的特征在于瞬时吸收，并提出了一个模型来说明其与氮氧自由基的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10314-8

文献信息

• Photochemistry of benzyl β-naphthyl sulfoxide and characterization of the β-naphthylsulfinyl radical
  作者：Yushen Guo、Alexandre P. Darmanyan、William S. Jenks

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10314-8

  日期：1997.12

  Photolysis of benzyl β-naphthyl sulfoxide results mainly in α-cleavage. The isomeric sulfenic ester is the major product. Because the triplet energies of both the sulfoxide and sulfenic ester are below that of acetone, in contrast to the previously studied phenyl and tolyl cases, interpretation of sensitization experiments is straightforward. The sulfinyl radical is characterized by transient absorption

  苄基β-萘基亚砜的光解作用主要导致α裂解。异构亚磺酸酯是主要产物。由于亚砜和亚磺酸酯的三重态能量均低于丙酮，因此与先前研究的苯基和甲苯基情况相反，敏化实验的解释很简单。亚硫酰基的特征在于瞬时吸收，并提出了一个模型来说明其与氮氧自由基的反应性。