1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone | 106920-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)ethanone；7-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-hydroxydibenzofurane；2-hydroxy-3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzofuran；3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-hydroxydibenzofuran；4-acetyl-6,7,8,9-tetrahydro-3-hydroxydibenzofuran；5,6,7,8-tetrahydro-2-hydroxy-3-acetyldibenzofuran
• CAS: 106920-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: WXMGNBAGEDPLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  277.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4-anilino-6,7,8,9-tetrahydrobenzofuro[3,2-g]-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Soman, Shubhangi S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 624 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Soman; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 997 - 999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective cyclodehydration of<i>ortho</i>-hydroxy acetyl aryloxyketones to benzofuran
  作者：Jagdish M. Patel、Shubhangi S. Soman

  DOI：10.1002/jhet.5570440434

  日期：2007.7

  ortho-Hydroxy acetyl benzofuran derivatives have been synthesized in a regioselective cyclodehydration of aryloxyketones obtained from β-resacetophenone and α-halo ketones.

  已经在从β-对乙酰苯酮和α-卤代酮获得的芳氧基酮的区域选择性环脱水中合成了邻羟基乙酰基苯并呋喃衍生物。
• Soman, Shubhangi S.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1075 - 1079
  作者：Soman, Shubhangi S.、Trivedi, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod Kumar; Adhikari, Raju; Singh, Rishi Pal, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 3, p. 427 - 430
  作者：Ahluwalia, Vinod Kumar、Adhikari, Raju、Singh, Rishi Pal

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Adhikari, R.; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 274 - 276
  作者：Ahluwalia, V. K.、Adhikari, R.、Singh, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod Kumar; Adhikari, Raju; Singh, Rishi Pal, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1919 - 1923
  作者：Ahluwalia, Vinod Kumar、Adhikari, Raju、Singh, Rishi Pal

  DOI：——

  日期：——