6-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid | 91870-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Ethoxycarbonyl)-5-hydroxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid；6-ethoxycarbonyl-5-oxo-8H-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 91870-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: LNIWKTMFMKYARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-Hydroxy-[1,8]naphthyridine-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Tan, Weng-Lai, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1065 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4-氧代-3H-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以4.7 g的产率得到6-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-1,8-naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Tan, Weng-Lai, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1065 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• BARLIN, G. B.;TAN, WENG-LAI, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1065-1073
  作者：BARLIN, G. B.、TAN, WENG-LAI

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2320907A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8455477B2
  申请人：——

  公开号：US8455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04