1H-[1,8]naphthyridin-4-one | 67346-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1H-[1,8]naphthyridin-4-one
• 英文别名: 1H-[1,8]Naphthyridin-4-on；1H-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 67346-69-4
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD08703670
• 分子量: 146.148
• InChiKey: NQUIRWXTTAMWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,8]naphthyridin-4-one 在 三溴氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-diethylaminomethyl-4-(1',8'-naphthyridin-4'-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Tan, Weng-Lai, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1065 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1H-[1,8]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sucharda, Chemisches Zentralblatt, 1927, vol. 98, # I, p. 2831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2018102885A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates generally to chemical compounds and methods for their use and preparation in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention thus also relates to the use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明一般涉及化合物及其在治疗需要调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的疾病、紊乱或症状方面的使用和制备方法。因此，本发明还涉及这些化合物在治疗方法和药物制造以及含有这些化合物的组合物方面的使用。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096829A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• Alkyne-aryl phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114478A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由公式(I)表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。