1-Naphthalen-1-yl-3-[4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butyl]urea | 1429786-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalen-1-yl-3-[4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butyl]urea
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-3-[4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butyl]urea
• CAS: 1429786-19-5
• 化学式: C₅₉H₆₄N₂O₁₁
• 分子量: 977.164
• InChiKey: URFBWYDYUFMXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.9-100.9 °C
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalen-1-yl-3-[4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butyl]urea 、 n-octyltriethylammonium bromide 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  柱[5]芳烃基异二位主体的合成及其与正辛基三乙基铵盐的络合

  摘要：

  设计并制备了一种新的含有尿素阴离子识别位点的基于柱[5]芳烃的异双位受体。结果表明，脲基团的引入显着提高了对氯仿中不同抗衡离子的正辛基三乙基铵盐的结合亲和力，因为相应的单位主体 1,4-二甲氧基柱[5]芳烃与这些客体显示出弱的络合。研究了尿素单元的重要作用，结果表明尿素基团和大环单元不仅为客体提供了定位的结合位点，而且还协同作用于结合这些客体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201590
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)-4-甲氧基苯 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-Naphthalen-1-yl-3-[4-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]butyl]urea
  参考文献：
  名称：

  柱[5]芳烃基异二位主体的合成及其与正辛基三乙基铵盐的络合

  摘要：

  设计并制备了一种新的含有尿素阴离子识别位点的基于柱[5]芳烃的异双位受体。结果表明，脲基团的引入显着提高了对氯仿中不同抗衡离子的正辛基三乙基铵盐的结合亲和力，因为相应的单位主体 1,4-二甲氧基柱[5]芳烃与这些客体显示出弱的络合。研究了尿素单元的重要作用，结果表明尿素基团和大环单元不仅为客体提供了定位的结合位点，而且还协同作用于结合这些客体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201590

文献信息

• Synthesis of a Pillar[5]arene-Based Heteroditopic Host and Its Complexation with<i>n</i>-Octyltriethylammonium Salts
  作者：Lingyan Gao、Shengyi Dong、Bo Zheng、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201201590

  日期：2013.3

  heteroditopic receptor containing a urea anion recognition site was designed and made. It was demonstrated that the introduction of the urea group remarkably promoted the binding affinity to n-octyltriethylammonium salts with different counterions in chloroform, as the corresponding monotopic host, 1,4-dimethoxypillar[5]arene, showed weak complexation with these guests. The important role of the urea unit was investigated

  设计并制备了一种新的含有尿素阴离子识别位点的基于柱[5]芳烃的异双位受体。结果表明，脲基团的引入显着提高了对氯仿中不同抗衡离子的正辛基三乙基铵盐的结合亲和力，因为相应的单位主体 1,4-二甲氧基柱[5]芳烃与这些客体显示出弱的络合。研究了尿素单元的重要作用，结果表明尿素基团和大环单元不仅为客体提供了定位的结合位点，而且还协同作用于结合这些客体。