2-Nitroestratrien-17beta-ol | 101772-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Nitroestratrien-17beta-ol
• 英文别名: 2-Nitroestra-1,3,5(10)-trien-17-beta-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-2-nitro-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 101772-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: AWSUHRBITJXIAJ-YFUQURRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Aminoestratrien-17beta-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-Nitroestratrien-17beta-ol
  参考文献：
  名称：

  体外抑制雌激素磺基结合的一些2和4取代的estra-1,3,5（10）-trien-17 beta-ols1a。

  摘要：

  与正常上皮不同，激素反应性大鼠和人类乳腺肿瘤中的磺基结合雌激素是活跃的。合成标题化合物（9-11），以寻找雌激素磺基转移酶的特定抑制剂，作为开发有效的化学治疗剂以治疗激素依赖性人乳癌的可能手段。通过在相转移条件下用NaBH4还原，将4-三硝基雌酮3-三氟甲磺酸酯（7a）转化为相应的雌二醇衍生物（8a），产率为93％。后者的催化还原（10％Pd / C）以77％的产率得到4-氨基雌-1,3,5（10）-三烯-17β-醇（9a）。将这些相同的反应连续地应用于4-硝基雌酮3-壬酸酯（7b），以9％的总收率得到9a。氨基类固醇（9a）通过Balz-Schiemann反应转化为4-fluoroestra-1,3,5（10）-trien-17 beta-ol（10a），总产量的17％。连续的NaBH4和（10％Pd / C）催化还原4-氟雌酮3-O-（1-苯基-1H-四唑-5-基）醚（2b）提供了一种

  DOI：

  10.1021/jm00155a019

文献信息

• Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma
  申请人：Wayne State University

  公开号：US04636496A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A compound of the formula ##STR1## wherein Z is hydrogen and Y is nitro, inhibits the growth of murine ductal carcinoma (MXT mammary tumors).

  公式为##STR1##的化合物，其中Z为氢，Y为硝基，可以抑制小鼠导管癌（MXT乳腺肿瘤）的生长。
• ——
  作者：BROOKS S. C.、 HORWITZ J. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4636496A
  申请人：——

  公开号：US4636496A

  公开（公告）日：1987-01-13