cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone | 89518-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(4-Aminocyclohexyl)-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 89518-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: FCHHRFMWROKSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone 、 2-[[2-(Cyclopropylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane 、 富马酸 生成 (E)-but-2-enedioic acid;1-[4-[[3-[2-(cyclopropylmethoxy)phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]cyclohexyl]-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives

  摘要：

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。

  公开号：

  US04634713A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-3-methyl-2-imidazolidinone 、 、 盐酸 、 乙醚 在 铑 水 、 sodium hydroxide 、 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 cis-1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give cis 1-(4-aminocyclohexyl)-3-methyl-2-imidazolidinone hydrochloride, m.p. 287°-298°的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives

  摘要：

  某些3-(尿素环己亚胺基)丙烷-1,2-二醇衍生物，例如下面式子III的化合物，代表新颖和有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，表现出.alpha.-和.beta.-肾上腺素受体阻滞活性。##STR1## R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3到6个碳原子的烯氧基，3到6个碳原子的炔氧基，1到3个碳原子的烷氧基，被环丙烷取代的。

  公开号：

  US04634713A1

文献信息

• 3-(Ureidocyclohexylamino)-propan-1,2-diolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0096006A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  Die Erfindung betrifft kardiocaskulär wirkende Verbindungen der Formel worin Ar einen (monocyclischen oder gegebenenfalls partiell hydrierten bicyclischen) carbocyclischen oder heterocyclischen, gegebenenfalls substituierten aromatischen Rest bedeutet, R für Wasserstoff, Alkanoyl oder Aroyl steht, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder Ri und R2 gemeinsam Alkylen mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, welche die zwei Stickstoffatome durch 2 bis 4 Kohlenstoffatome trennen, bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl stehen, und X Oxo (0) oder Thio (S) bedeutet, ihre Saize, insbesondere therapeutisch verwendbaren Salze, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung. Sie können z.B. durch Reduktion einer der Formel entsprechenden Verbindung, worin anstelle des 1,4-Cyclohexylenrestes ein 1,4-Phenylenrest steht, hergestellt werden.

  本发明涉及具有心血管活性的如下式化合物 其中 Ar 是（单环或任选部分氢化的双环）碳环或杂环、任选取代的芳香基，R 是氢、烷酰基或芳基，R1 和 R2 相互独立地是氢或低级烷基，或 Ri 和 R2 一起是具有 2 至 7 个碳原子的亚烷基、R3和R4各自独立地为氢或低级烷基，X为氧代（0）或硫代（S），它们的盐，特别是治疗用盐，以及它们的制备工艺、含有这些化合物的药物制剂和它们的治疗用途。例如，它们可以通过还原式中 1,4-环己烯基被 1,4-亚苯基基取代的化合物来制备。
• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• ——
  作者：WERNER L. H.、 FORD N.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190241554A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A compound of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , Y, Y 1 , a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
• US4634713A
  申请人：——

  公开号：US4634713A

  公开（公告）日：1987-01-06