2-氨基辛腈 | 63468-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基辛腈
• 英文名称: 2-aminooctanenitrile
• 英文别名: 2-amino-octanenitrile；2-Amino-octannitril；2-Amino-octansaeure-nitril；1-Cyan-heptylamin；α-Amino-caprylsaeure-nitril
• CAS: 63468-70-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: CJURZHVBRCKLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基辛腈 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-氨基辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Sigel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 177, p. 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyoctanenitrile 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-氨基辛腈
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Procedure for the Preparation of 4-Substituted 5-Aminoimidazoles
  作者：Mark McLaughlin、Rafat M. Mohareb、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo026257s

  日期：2003.1.1

  co-reactants. Thus, it is possible to easily prepare a diverse array of substituted heterocyclic compounds in good yield. The requisite alpha-aminonitriles were synthesized either from amino acids or by phase-transfer alkylation of a glycine anion equivalent. The unstable free 5-aminoimidazoles were normally protected in situ to provide derivatives (methyl imidates or N,N-dimethylamidines) that were amenable

  研究了由α-氨基腈制备O-甲基亚氨酸盐，然后与伯胺共环化以生成4-取代的5-氨基咪唑。已经发现，弱酸性对甲苯磺酸吡啶鎓吡啶鎓盐有效地催化了反应顺序的每个阶段：（a）O-甲基亚氨酸酯的形成，（b）它们与多种伯胺的共环化，以及（c）某些所得杂环的衍生化。发达的反应条件可以耐受多种α-氨基腈和伯胺共反应物。因此，可以容易地以高收率制备各种各样的取代的杂环化合物。必需的α-氨基腈可以从氨基酸合成，也可以通过甘氨酸阴离子当量的相转移烷基化来合成。
• Discrete PEG Based Dyes
  申请人：EquIP, LLC

  公开号：US20150073154A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are discrete PEGylated dyes, that is, dyes, generally ones that are fluorescent, but could also include chemi-luminescent or electrochemiluminescent and related dye or dye precursors, that have discrete PEG constructs chemically attached in various configurations on the dye, and in the entire range of constructs, discrete PEG compounds (polyethylene glycol oligomers that are made synthetically according to methods disclosed in U.S. Pat. No. 7,888,536 and US Pub. No. 2013/0052130). The dyes are modified in a range of ways to control or optimize the properties of water solubility, non-specific binding (in vitro), biodistribution (in vivo), cell internalization (non-cell or cell based assays in vitro, and in vivo diagnostics and therapy), as well as aggregation.

  本发明涉及离散PEG化染料，即染料，通常是荧光染料，但也可能包括化学发光或电化学发光和相关染料或染料前体，在染料上以不同的配置化学连接离散的PEG构建物，并在整个构建物范围内，使用离散的PEG化合物（根据美国专利号7,888,536和美国公开号2013/0052130中披露的方法合成的聚乙二醇寡聚体）。这些染料以各种方式进行改性，以控制或优化其水溶性、非特异性结合（体外）、生物分布（体内）、细胞内吞作用（非细胞或细胞基础的体外试验，以及体内诊断和治疗），以及聚集。
• MANUFACTURE PROCESS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Riss Bernhard

  公开号：US20090234010A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a method of preparing N-substituted salicylamides or derivatives thereof and their derivatives, e.g. their salts. In particular, the present invention relates to a method of preparing (N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid (5-CNAC) and its corresponding disodium monohydrate.

  本发明涉及一种制备N-取代水杨酰胺或其衍生物及其衍生物（例如其盐）的方法。具体而言，本发明涉及一种制备（N-(5-氯水杨酰基)-8-氨基己酸（5-CNAC）及其对应的一水合二钠盐的方法。
• Non-aggregating heptamethine cyanine fluorophores for in vivo imaging
  申请人：The USA, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US10961193B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Heptamethine cyanine fluorophore conjugates and conjugate precursors are disclosed. Methods of using the conjugates and conjugate precursors are also disclosed. The disclosed conjugates are neutral zwitterionic molecules and exhibit little or no aggregation.

  本发明公开了七甲基氰基荧光团共轭物和共轭物前体。还公开了使用这些共轭物和共轭物前体的方法。所公开的共轭物是中性的齐聚物分子，几乎没有聚集现象。
• Parrod; van Huyen, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 933
  作者：Parrod、van Huyen

  DOI：——

  日期：——