(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)thiazol-2-ylamine | 492446-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 1-(thiazolylamino)-2,3-propanediol acetonide；N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 492446-25-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: AZMMVDFDRUKROV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)thiazol-2-ylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 6-Benzyl-8-(2,3-dihydroxypropyl)-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
  参考文献：
  名称：

  新型碳水化合物修饰的中离子噻唑并[3,2-α]嘧啶-5,7-二酮无环核苷的合成及性能

  摘要：

  描述了合并有2，3-二羟丙基部分作为糖模拟物的II类中型离子型噻唑并嘧啶无环核苷（MTA）的第一实例的合成。首先，通过芳香族亲核取代反应使2-溴噻唑与过量的1-氨基-2,3-丙二醇丙酮化物反应，得到1-（2-噻唑基氨基）-2,3-丙二醇丙酮化物。该乙炔中间体在160°与取代的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯缩合形成一系列被保护的无环核苷，称为无水-（8-（（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4 -（羟基）甲基）-5-羟基-7-氧噻唑并[3,2- a ]嘧啶-二氢氧化铵），它们的6位取代基不同。使用p对这些无环核苷进行脱保护-甲苯磺酸在甲醇中的催化剂在65°下得到所需的II类MTA，脱水的-（8-（2,3-二羟丙基）-5-羟基-7-氧杂唑啉[3,2- a ]嘧啶氢氧化物）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390416
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲胺 反应 26.0h， 以60%的产率得到(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型碳水化合物修饰的中离子噻唑并[3,2-α]嘧啶-5,7-二酮无环核苷的合成及性能

  摘要：

  描述了合并有2，3-二羟丙基部分作为糖模拟物的II类中型离子型噻唑并嘧啶无环核苷（MTA）的第一实例的合成。首先，通过芳香族亲核取代反应使2-溴噻唑与过量的1-氨基-2,3-丙二醇丙酮化物反应，得到1-（2-噻唑基氨基）-2,3-丙二醇丙酮化物。该乙炔中间体在160°与取代的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯缩合形成一系列被保护的无环核苷，称为无水-（8-（（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4 -（羟基）甲基）-5-羟基-7-氧噻唑并[3,2- a ]嘧啶-二氢氧化铵），它们的6位取代基不同。使用p对这些无环核苷进行脱保护-甲苯磺酸在甲醇中的催化剂在65°下得到所需的II类MTA，脱水的-（8-（2,3-二羟丙基）-5-羟基-7-氧杂唑啉[3,2- a ]嘧啶氢氧化物）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390416

文献信息

• The synthesis and properties of new carbohydrate-modified mesoionic thiazolo[3,2-α]pyrimidine-5,7-dione acyclonucleosides
  作者：Daniel T. Stoelting、Godwin O. Mbagwu、Tina Scott、Michael Long、Elsa L. Sharpe

  DOI：10.1002/jhet.5570390416

  日期：2002.7

  The synthesis of the first examples of Class II mesoionic thiazolopyrimidine acyclonucleosides (MTA) incorporating the 2,3-dihydroxypropyl moiety as the sugar simulator is described. First, 2-bromothiazole was reacted with excess 1-amino-2,3-propanediol acetonide via an aromatic nucleophilic substitution reaction to yield 1-(2-thiazolylamino)-2,3-propanediol acetonide. This acetonide intermediate was

  描述了合并有2，3-二羟丙基部分作为糖模拟物的II类中型离子型噻唑并嘧啶无环核苷（MTA）的第一实例的合成。首先，通过芳香族亲核取代反应使2-溴噻唑与过量的1-氨基-2,3-丙二醇丙酮化物反应，得到1-（2-噻唑基氨基）-2,3-丙二醇丙酮化物。该乙炔中间体在160°与取代的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯缩合形成一系列被保护的无环核苷，称为无水-（8-（（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4 -（羟基）甲基）-5-羟基-7-氧噻唑并[3,2- a ]嘧啶-二氢氧化铵），它们的6位取代基不同。使用p对这些无环核苷进行脱保护-甲苯磺酸在甲醇中的催化剂在65°下得到所需的II类MTA，脱水的-（8-（2,3-二羟丙基）-5-羟基-7-氧杂唑啉[3,2- a ]嘧啶氢氧化物）。