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2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-(naphthalen-3-yl)oxirane | 1356617-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-(naphthalen-3-yl)oxirane
英文别名
2-(2-Methylbut-3-en-2-yl)-2-naphthalen-2-yloxirane
2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-(naphthalen-3-yl)oxirane化学式
CAS
1356617-81-6
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
BCNLNHCZVCPITH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bromozinc(1+),2-methylbut-2-ene2-溴代-2-乙酰基萘四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-(naphthalen-3-yl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthetic method for the preparation of allyl- and propargyl-epoxides by allylation and propargylation of α-haloketones with organozinc reagents
    摘要:
    本文报道了一种简单、高效且无金属催化的合成方法,用于在温和条件下通过有机锌试剂对α-卤代酮进行烯丙基化和炔丙基化反应,以制备取代的烯丙基环氧和炔丙基环氧化合物。由于有机锌试剂的可用性、选择性、操作简便性和低毒性等优点,本方法补充了现有的合成方法。
    DOI:
    10.1039/c1ob06071f
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