2-氮杂螺[3.4]辛烷(不是盐酸盐的CAS号) | 665-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-氮杂螺[3.4]辛烷(不是盐酸盐的CAS号)
• 中文别名: 2-氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: 2-Azaspiro[3.4]octane
• CAS: 665-41-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.18
• InChiKey: PSNDWZOXFDKLLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162℃
• 密度：
  0.96
• 闪点：
  43℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• PI3K AND/OR MTOR INHIBITOR
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150239885A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, A and B are as defined in the specification. The present invention further relates to a method for preparing these compounds, a pharmaceutical composition containing these compounds, and a use of these compounds in manufacture of a medicament for treating and/or preventing proliferative diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、A和B如规范中所定义。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。
• Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160046654A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided are prodrugs of a bicyclic substituted pyrimidine type PDE-5 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. Also provided are methods for preparing these prodrug compounds, pharmaceutical preparations, and pharmaceutical compositions, as well as a use of these compounds, pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions in the manufacture of medicaments for treatment and/or prophylaxis of sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms.

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20160145244A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are certain ALK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些ALK抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。