ethyl 3-(2-naphthoyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 883805-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(2-naphthoyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(Naphthalene-2-carbonyl)-pyrrolo(2,1-A)isoquinoline-1-carboxylic acid ET ester；ethyl 3-(naphthalene-2-carbonyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 883805-67-2
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: JUNZPXBEPPIEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 2-溴代-2-乙酰基萘 、 丙炔酸乙酯 在 methyloxirane 作用下， 反应 20.0h， 以67%的产率得到ethyl 3-(2-naphthoyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by Multicomponent 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  通过一锅三组分反应合成了吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，反应起始材料为异喹啉、2-溴乙酰苯酮和不同的不对称乙炔偶联体，溶剂使用了1,2-环氧丙烷。通过红外光谱和核磁共振光谱对化合物的结构进行了鉴定。

  DOI：

  10.3390/molecules18032635

文献信息

• Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by Multicomponent 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Florea Dumitrascu、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Marcel Popa、Denisa Dumitrescu

  DOI：10.3390/molecules18032635

  日期：——

  Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives were synthesized by one-pot three-component reactions starting from isoquinoline, 2-bromoacetophenones and different non-symmetrical acetylenic dipolarophiles using 1,2-epoxypropane as solvent. The structure of the compounds was assigned by IR and NMR spectroscopy.

  通过一锅三组分反应合成了吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，反应起始材料为异喹啉、2-溴乙酰苯酮和不同的不对称乙炔偶联体，溶剂使用了1,2-环氧丙烷。通过红外光谱和核磁共振光谱对化合物的结构进行了鉴定。