(2-Naphthoylmethyl)-4-picolinium bromide | 6277-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Naphthoylmethyl)-4-picolinium bromide
• 英文别名: 2-Naphthoyl-4-picolinium methyl bromide；4-methyl-1-(2-[2]naphthyl-2-oxo-ethyl)-pyridinium; bromide；4-Methyl-1-(2-[2]naphthyl-2-oxo-aethyl)-pyridinium; Bromid；4-Methyl-1-[2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium bromide；2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide
• CAS: 6277-78-7
• 化学式: Br*C₁₈H₁₆NO
• 分子量: 342.235
• InChiKey: AXNDNPFEPRNHJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Naphthoylmethyl)-4-picolinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-Methyl-3-(naphthalene-2-carbonyl)-indolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环内铵盐的1，3-偶极环加成反应合成吲哚嗪的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00042a044
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 2-溴代-2-乙酰基萘 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Naphthoylmethyl)-4-picolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过环内铵盐的1，3-偶极环加成反应合成吲哚嗪的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00042a044

文献信息

• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases. II^1,2
  作者：Jonathan L. Hartwell、Sylvia R. L. Kornberg

  DOI：10.1021/ja01210a505

  日期：1946.6
• A convenient synthesis of fluorinated 2,4,6-triarylpyridines via 4-picolinium ylides
  作者：Ram S. Tewari、Anita Bajpai、Mahendra Pathak

  DOI：10.1021/je00043a040

  日期：1986.1
• TEWARI, RAM, S.;BAJPAL, ANITA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 505-507
  作者：TEWARI, RAM, S.、BAJPAL, ANITA

  DOI：——

  日期：——
• TEWARL, R. S.;BAJPAL, A.;PATHAK, M. K., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 31, N 1, 130-131
  作者：TEWARL, R. S.、BAJPAL, A.、PATHAK, M. K.

  DOI：——

  日期：——