6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-quinazoline-carbonitrile | 664302-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-quinazoline-carbonitrile
• 英文别名: 6-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,5,7,8-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile；6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,5,7,8-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile
• CAS: 664302-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: OABLEMMRJBNTHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-quinazoline-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazoline-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE-IV DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病，（式I）其中P选自键，氧，硫和NR1的组；其中P1选自氢，卤素原子，-OR1，-S（O）mR1，-C（O）R1，甲酰胺，硝基和-NRxRy的组。R2选自氢，卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，CN，-CH=CR3R3。环'A'选自取代或未取代的芳基环，以及可选地取代的饱和或不饱和的含有一个或多个来自O、S和NR1的杂原子的五至七元杂环环，其中R1、Rx、Ry和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2004016596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4-cyano-4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]cyclohexan-1-one 、 醋酸甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55.9%的产率得到6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-6-quinazoline-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE-IV DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病，（式I）其中P选自键，氧，硫和NR1的组；其中P1选自氢，卤素原子，-OR1，-S（O）mR1，-C（O）R1，甲酰胺，硝基和-NRxRy的组。R2选自氢，卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，CN，-CH=CR3R3。环'A'选自取代或未取代的芳基环，以及可选地取代的饱和或不饱和的含有一个或多个来自O、S和NR1的杂原子的五至七元杂环环，其中R1、Rx、Ry和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2004016596A1