2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1309868-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1-Benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-(1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1309868-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: DSSCNCLOBQLMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-benzoyl-1-benzothiophene-2-carbohydrazide 在 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  PPh3-TCCA介导的2,5-二取代1,3,4-恶二唑的机械化学合成

  摘要：

  2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的机械化学合成被开发为一种环境友好的替代传统溶剂方法的方法。在三苯基膦和三氯异氰脲酸存在下，N-酰基苯并三唑与酰肼缩合，在几分钟内以良好至极好的收率生成恶二唑衍生物。该方法避免了对严格无水条件、外部加热、长反应时间以及繁琐的多步骤程序的需要。一系列具有反应性功能的底物也具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719867

文献信息

• One-pot synthesis of benzofused heteroaryl azoles <i>via</i> tandem C-heteroatom coupling/C–H activation of azoles
  作者：Xurong Qin、Xuefeng Cong、Dongbing Zhao、Jingsong You、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/c1cc10572h

  日期：——

  The Cu(I) or Pd(II)-catalyzed cross-couplings of gem-dihaloolefins with azoles via tandem C-heteroatom coupling/C-H activation for the preparation of benzofused heteroaryl azoles have been developed.

  已经开发了通过串联C-杂原子偶联/ CH活化的Cu（I）或Pd（II）催化的宝石二卤代烯烃与唑的交叉偶联，用于制备苯并稠合的杂芳基唑。