-2-dimethylaminoethanol | 80404-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: -2-dimethylaminoethanol
• 英文别名: 2-(dimethyl-d6-amino)ethanol；2-(di(methyl-d3)amino)ethanol；2-[Bis(trideuteriomethyl)amino]ethanol
• CAS: 80404-50-8
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 95.0898
• InChiKey: UEEJHVSXFDXPFK-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -2-dimethylaminoethanol 在 三氯化磷 作用下， 反应 12.0h， 以74.8%的产率得到2-(dimethyl-d6-amino)ethyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氘代N,N,N’-三甲基乙二胺类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：脱氯胺解反应，使氘代2‑氯‑N,N‑二甲基乙胺盐酸盐与一甲胺或氘代一甲胺在碱存在下在溶剂中，在温度‑20℃‑50℃条件下发生二次胺解反应，得到氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物。根据本发明的制备方法，步骤少，流程简单，条件温和，且只需采用常规的蒸馏、重结晶等后处理、纯化手段即可，不需柱层析过程，产品收率高，适用于工业化生产；且该制备方法是一种通用的氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的制备方法，可用于系列氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的合成。

  公开号：

  CN112079728B
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 、 C.I.酸性橙108 在 甲酸-d2 作用下， 生成 -2-dimethylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Nakamura; Ohashi; Suzuki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 9, p. 1100 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some deuterated dialkylaminoethyls as possible standards for the mass spectrometric monitoring of chemical warfare agents
  作者：Jakub Stýskala、Petr Cankař、Miroslav Soural、Petr Bednář、Karel Lemr

  DOI：10.1002/jlcr.1464

  日期：2008.1

  Deuterium-labelled derivatives of 2-(dialkylamino)ethanols, 2–(dialkylamino)ethyl chlorides and 2-(dialkylamino)ethanethiols have been prepared in which completely deuterated N-alkyls (Me, Et, n-Pr, iso-Pr) have been introduced as substituents. Such labelled derivatives are of great interest in mass spectrometry as standards for monitoring chemical warfare agents and their precursors. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  已制备2-(二烷基氨基)醇、2-(二烷基氨基)乙基氯和2-(二烷基氨基)乙硫醇的氘标记衍生物，其中完全氘代的N-烷基（甲基、乙基、正丙基、异丙基）被引入为取代基。这些标记衍生物在质谱分析中作为监测化学战剂及其前体的标准物具有重要意义。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• 氘代N,N,N’-三甲基乙二胺类化合物及其制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN112079728B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明提供一种氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：脱氯胺解反应，使氘代2‑氯‑N,N‑二甲基乙胺盐酸盐与一甲胺或氘代一甲胺在碱存在下在溶剂中，在温度‑20℃‑50℃条件下发生二次胺解反应，得到氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物。根据本发明的制备方法，步骤少，流程简单，条件温和，且只需采用常规的蒸馏、重结晶等后处理、纯化手段即可，不需柱层析过程，产品收率高，适用于工业化生产；且该制备方法是一种通用的氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的制备方法，可用于系列氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的合成。
• Currie, Graeme J.; Bowie, John H.; Downard, Kevin M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1973 - 1980
  作者：Currie, Graeme J.、Bowie, John H.、Downard, Kevin M.、Sheldon, John C.

  DOI：——

  日期：——
• BOULANGER Y.; LEITCH L. C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 8, 1197-1204
  作者：BOULANGER Y.、 LEITCH L. C.

  DOI：——

  日期：——
• BIRD, I.;SHUKER, D. E. G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 2, 109-115
  作者：BIRD, I.、SHUKER, D. E. G.

  DOI：——

  日期：——