6-(3,5-dimethoxyphenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 1262035-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3,5-dimethoxyphenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(3,5-Dimethoxyphenyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1262035-13-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: XEKAKIYLMPPRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[(E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到6-(3,5-dimethoxyphenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型6-芳基苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  13 C NMR，MS和元素分析。所有6-芳基苯并咪唑并（1,2-c）喹唑啉类对三种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，化脓性链球菌），三种革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌，K。评估了肺炎）细菌和三种真菌菌株（黑曲霉，白色念珠菌，绿色拟杆菌）。在测试的化合物中，13、19和20对测试生物显示出最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000100009

文献信息

• Copper-mediated aerobic oxidative synthesis of benzimidazo fused quinazolines via a multicomponent approach
  作者：Byanju Rai、Promod Kumar、Atul Kumar

  DOI：10.1039/c5ra15525h

  日期：——

  The first copper mediated aerobic oxidative multi-component synthesis of benzimidazo[1,2-c]quinazolines has been developed from 2-(2-halophenyl)benzoimidazoles, aldehydes and sodium azide as a nitrogen source. This protocol involves the formation of three C–N bonds starting from azidation of haloaryl with sodium azide followed by in situ conversion of azide into arylamine, which on condensation with

  苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的第一个铜介导的好氧氧化多组分合成是由2-（2-卤代苯基）苯并咪唑，醛和叠氮化钠作为氮源开发的。该方案包括从卤代芳基与叠氮化钠的叠氮化开始，然后将叠氮化物原位转化为芳基胺，形成三个C–N键，然后在与苯甲醛缩合后进行氧化环化，从而得到苯并咪唑[1,2- c ]喹唑啉达到极佳的产量。
• Synthesis and antimicrobial activities of a new class of 6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：Rondla Rohini、Kanne Shanker、P. Muralidhar Reddy、Vadde Ravinder

  DOI：10.1590/s0103-50532010000100009

  日期：——

  13 C NMR, MS and elemental analysis. The antimicrobial activities of all 6-arylbenzimidazo (1,2-c)quinazolines against three Gram-positive (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes), three Gram-negative (S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) bacteria and three fungal strains (A. niger, C. albicans, T. viridae) were evaluated. Among the compounds tested 13, 19 and 20 showed most potent inhibitory action

  13 C NMR，MS和元素分析。所有6-芳基苯并咪唑并（1,2-c）喹唑啉类对三种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，化脓性链球菌），三种革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌，K。评估了肺炎）细菌和三种真菌菌株（黑曲霉，白色念珠菌，绿色拟杆菌）。在测试的化合物中，13、19和20对测试生物显示出最有效的抑制作用。