3-(4-Methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-4-on | 3024-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-4-on
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；3-(4-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-chinazolin-4-on；4(1h)-Quinazolinone,2,3-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-；3-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 3024-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: IGDPDMPYBGGBDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-4-on 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SOME REACTIONS OF METHYLENE-BIS-AMINES AS AMMONO-ALDEHYDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01195a006
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  硼化镍介导的2-thioxo-4（3 H）-喹唑啉酮的还原脱硫：喹唑啉-4（3 H）-ones和2,3-二氢-4（1 H）-喹唑啉酮的新合成

  摘要：

  基于3-芳基-2-的还原脱硫，已经报道了一种新颖的一锅法合成芳基取代的quinazolin-4（3 H）-ones和2,3-dihydro-4（1 H）-quinazolinones。在环境温度下，在干燥的甲醇中将thioxo-4（3 H）-喹唑啉酮与硼化镍混合。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400419

文献信息

• The series of 3H-quinazol-4-one XIV. Synthesis and properties of 1-ethoxalyl(methoxysuccinyl)-3-ARYL-1,2,3,4-tetrahydroquinazilin-3-ones
  作者：O. E. Sattarova、Yu. V. Kozhevnikov、V. S. Zalesov、S. N. Nikulina、N. V. Semyakina

  DOI：10.1007/bf00769802

  日期：1984.7
• CATTAPOBA, O. E.;KOZHEVNIKOV, YU. V.;ZALESOV, V. S.;NIKULINA, S. N.;SEMYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1988, 18, N 7, 820-823
  作者：CATTAPOBA, O. E.、KOZHEVNIKOV, YU. V.、ZALESOV, V. S.、NIKULINA, S. N.、SEMYA+

  DOI：——

  日期：——
• SOME REACTIONS OF METHYLENE-BIS-AMINES AS AMMONO-ALDEHYDES
  作者：J. R. FELDMAN、E. C. WAGNER

  DOI：10.1021/jo01195a006

  日期：1942.1
• Nickel boride mediated reductive desulfurization of 2-thioxo-4(3<i>H</i>)-quinazolinones: A new synthesis of quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones and 2,3-dihydro-4(1<i>H</i>)-quinazolinones
  作者：Jitender M. Khurana、Gagan Kukreja

  DOI：10.1002/jhet.5570400419

  日期：2003.7

  A novel one-pot approach for the synthesis of aryl substituted quinazolin-4(3H)-ones and 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones has been reported based on the reductive desulfurization of 3-aryl-2-thioxo-4(3H)-quinazolinones with nickel boride in dry methanol at ambient temperature.

  基于3-芳基-2-的还原脱硫，已经报道了一种新颖的一锅法合成芳基取代的quinazolin-4（3 H）-ones和2,3-dihydro-4（1 H）-quinazolinones。在环境温度下，在干燥的甲醇中将thioxo-4（3 H）-喹唑啉酮与硼化镍混合。