3-iodo-1-nitro-naphthalene | 690226-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-iodo-1-nitro-naphthalene
• 英文别名: 3-Jod-1-nitro-naphthalin；3-Iodo-1-nitronaphthalene
• CAS: 690226-82-5
• 化学式: C₁₀H₆INO₂
• 分子量: 299.068
• InChiKey: IIYXVQAXBHZJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-nitro-naphthalene 在 盐酸 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,4-dibromo-3-iodo-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  373. 3-卤代-1-硝基，-1-氨基和-1-羟基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001705
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 硫酸 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-iodo-1-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  ProzXL。—萘，四氢萘和二萘基的硝基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003176

文献信息

• 164. The action of cuprous oxide on diazotised amines in ethyl-alcoholic acid solution
  作者：Herbert H. Hodgson、Harold S. Turner

  DOI：10.1039/jr9420000748

  日期：——
• 26. The application of Ullmann's reaction to the preparation of dinaphthyls
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9370000123

  日期：——
• 373. The 3-halogeno-1-nitro-, -1-amino-, and -1-hydroxy-naphthalenes
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9340001705

  日期：——
• CCCCXL.—Nitro-derivatives of naphthalene, tetrahydronaphthalene, and dinaphthyl
  作者：William Murdoch Cumming、George Howie

  DOI：10.1039/jr9310003176

  日期：——