N-Benzyl-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide | 34532-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Benzyl-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-Benzyl-5-dimethylaminonaphthalin-1-sulfonamid；5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid benzylamide；5-Dimethylamino-naphthalin-1-sulfonsaeure-benzylamid；1-Naphthalenesulfonamide, 5-(dimethylamino)-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 34532-49-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: PETYBFZLKMKUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到N-benzyl-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamidehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-氨基萘衍生物作为选择性非核苷核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) 抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤

  摘要：

  大约 20% 的多发性骨髓瘤 (MM) 是由染色体易位 t (4;14) 引起的，该易位导致核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) 组蛋白甲基转移酶的过度表达。NSD2 催化组蛋白 H3 (H3K36me2) 上赖氨酸 36 的甲基化，并与转录活性区域相关。使用高通量筛选 (HTS) 和生物学分析，设计并合成了一系列 5-氨基萘衍生物作为新型 NSD2 抑制剂。在所有制备的化合物中，9c显示出良好的 NSD2 抑制活性 (IC 50 = 2.7 μM) 和对含 SET 域和不含 SET 域的甲基转移酶的选择性。初步研究表明化合物9c的抑制机制通过显着抑制 H3K36me2 的甲基化。化合物9c通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡而特异性抑制人 B 细胞前体白血病细胞系 RS4:11 和人骨髓瘤细胞系 KMS11 的增殖，而细胞毒性很小。据报道，化合物9c的抗癌作用部分是通过完全抑制NSD2靶向基因的转录激活来实现的。当以

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113592
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以80%的产率得到N-Benzyl-5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-diones bearing fluorogenic residues at N-4

  摘要：

  已经合成了一些荧光的4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮。在4-[6-(5-二甲氨基-1-萘磺酰胺)己基]-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4a3的活化萘环上，三唑二酮基团的内外电亲核取代反应导致快速分解。4-芘-1-基-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4d中的三唑二酮基团的二烯亲和性因空间位阻而显著降低。在后者化合物中插入一个三碳间隔单元，生成3-芘-1-基丙基类似物4e，为分析微量1,3-二烯提供了一种有价值的荧光试剂。粉末状锰酸钡被证明是一种优良的固相氧化剂，可以使尿唑转化为1,2,4-三唑-3,5-二酮。

  DOI：

  10.1039/p19960000167

文献信息

• Keteniminium‐Driven Umpolung Difunctionalization of Ynamides
  作者：Shubham Dutta、Shengwen Yang、Rajeshwer Vanjari、Rajendra K. Mallick、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201915522

  日期：2020.6.26

  synthesis of novel triaryl‐substituted enamides is described. This transformation represents the first example of an umpolung regioselective unsymmetrical syn ‐1,2‐diarylation/aryl‐olefination of ynamides. The aryl moieties of the diazonium salt (electrophile) and boronic acid (nucleophile) are explicitly incorporated in the electrophilic α‐ and nucleophilic β‐position, respectively, of the ynamide

  描述了三酰胺的三组分钯催化偶联，用于合成新型的三芳基取代的酰胺类化合物。这种转变代表了区域选择性非对称合成蛋白的第一个例子酰胺的1,2-二芳基化/芳基烯化。重氮盐（亲电子）和硼酸（亲核）的芳基部分分别明确地结合到乙酰胺的亲电子α-和亲核β-位，形成了一个含氮四取代烯烃的单一异构体。范围很广（68个示例），显示出极好的功能组容限。DFT计算证实了机械循环和区域选择性的基本原理。还研究了烯酰胺产物的化学选择性和合成潜力。
• Three Component <i>syn</i> ‐1,2‐Arylmethylation of Internal Alkynes**
  作者：Shubham Dutta、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.202300610

  日期：2023.3.13

  A regio- and stereoselective Pd-catalyzed three-component syn-1,2-arylmethylation of internal alkynes is reported. A library of methyl containing tetra-substituted olefins was successfully built using readily available and bench-stable coupling partners, iodo-arenes, and methyl boronic acid.

  报告了内部炔烃的区域选择性和立体选择性 Pd 催化的三组分顺式-1,2-芳基甲基化。使用现成且稳定的偶联伙伴、碘代芳烃和甲基硼酸，成功构建了一个包含四取代烯烃的甲基库。
• Shi, Feng; Tse, Man Kin; Zhou, Shaolin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1775 - 1779
  作者：Shi, Feng、Tse, Man Kin、Zhou, Shaolin、Pohl, Marga-Martina、Radnik, Joerg、et al.

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, KAZUICHI;HASEGAWA, KIMIE;IMAIZUMI, NORIKO;WONG, OSBORNE S.;MIYA+, J. CHROMATOGR., 464,(1989) N, C. 343-352
  作者：HAYAKAWA, KAZUICHI、HASEGAWA, KIMIE、IMAIZUMI, NORIKO、WONG, OSBORNE S.、MIYA+

  DOI：——

  日期：——