2-氯-1-(3,5-二甲基-哌啶-1-基)-乙酮 | 158890-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯-1-(3,5-二甲基-哌啶-1-基)-乙酮
• 中文别名: 1-(氯乙酰基)-3,5-二甲基哌啶
• 英文名称: N-Chloroacetyl-3,5-dimethylpiperidine
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3,5-dimethyl-piperidin-1-yl)-ethanone；2-chloro-1-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 158890-34-7
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03030352
• 分子量: 189.685
• InChiKey: WNKGBPXZARYZIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(3,5-二甲基-哌啶-1-基)-乙酮 、 3,6-dihydroxy-4-methylxanthone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.1%的产率得到3,6-di-[(3,5-dimethylpiperidinyl)-carbonylmethoxy]-4-methylxanthone
  参考文献：
  名称：

  具有3,6-取代链的新型x吨酮衍生物的合成及其抗癌潜力。

  摘要：

  为了开发具有增强抗癌活性的候选新药物，我们的研究小组合成并评估了一系列新型黄嘌呤衍生物的细胞毒性，这些衍生物具有所选人类癌细胞系中任一苯环上两个苯环上带有两个较长的3,6-二取代胺羰基甲氧基侧链的长链。 。MTT分析显示，一组化合物的IC50值低于阳性对照5-FU，表现出更大的抗癌作用。最有效的衍生物（XD8）在MDA-MB-231，PC-3，A549，AsPC-1和HCT116细胞系中表现出抗癌活性，IC50值分别为8.06、6.18、4.59、4.76和6.09μM。细胞周期分析和凋亡激活提示这些衍生物的作用机制包括细胞周期调节和凋亡诱导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.020
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-氯-1-(3,5-二甲基-哌啶-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  具有3,6-取代链的新型x吨酮衍生物的合成及其抗癌潜力。

  摘要：

  为了开发具有增强抗癌活性的候选新药物，我们的研究小组合成并评估了一系列新型黄嘌呤衍生物的细胞毒性，这些衍生物具有所选人类癌细胞系中任一苯环上两个苯环上带有两个较长的3,6-二取代胺羰基甲氧基侧链的长链。 。MTT分析显示，一组化合物的IC50值低于阳性对照5-FU，表现出更大的抗癌作用。最有效的衍生物（XD8）在MDA-MB-231，PC-3，A549，AsPC-1和HCT116细胞系中表现出抗癌活性，IC50值分别为8.06、6.18、4.59、4.76和6.09μM。细胞周期分析和凋亡激活提示这些衍生物的作用机制包括细胞周期调节和凋亡诱导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.020

文献信息

• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5618808A
  申请人：——

  公开号：US5618808A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOXAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994001421A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of formula (I), wherein R1, R2, R7, R8, R9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) Cette invention concerne de nouvelles benzoxazépines et benzothiazépines substituées de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Dans cette formule R1, R2, R7, R8 et R9 et X sont tels que définis ci-après. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, de la douleur et des perturbations dues à l'anxiété.
• Synthesis and anticancer potential of novel xanthone derivatives with 3,6-substituted chains
  作者：Chaomei Liu、Mei Zhang、Zhenhuan Zhang、Steven B. Zhang、Shanmin Yang、Amy Zhang、Liangjie Yin、Steven Swarts、Sadasivan Vidyasagar、Lurong Zhang、Paul Okunieff

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.07.020

  日期：2016.9

  In an effort to develop new drug candidates with enhanced anticancer activity, our team synthesized and assessed the cytotoxicity of a series of novel xanthone derivatives with two longer 3,6-disubstituted amine carbonyl methoxy side chains on either benzene ring in selected human cancer cell lines. An MTT assay revealed that a set of compounds with lower IC50 values than the positive control, 5-FU

  为了开发具有增强抗癌活性的候选新药物，我们的研究小组合成并评估了一系列新型黄嘌呤衍生物的细胞毒性，这些衍生物具有所选人类癌细胞系中任一苯环上两个苯环上带有两个较长的3,6-二取代胺羰基甲氧基侧链的长链。 。MTT分析显示，一组化合物的IC50值低于阳性对照5-FU，表现出更大的抗癌作用。最有效的衍生物（XD8）在MDA-MB-231，PC-3，A549，AsPC-1和HCT116细胞系中表现出抗癌活性，IC50值分别为8.06、6.18、4.59、4.76和6.09μM。细胞周期分析和凋亡激活提示这些衍生物的作用机制包括细胞周期调节和凋亡诱导。