(S)-1-((5-(dimethylamino)naphthalene-1-yl)sulfonyl)indoline-2-carboxylic acid | 1456550-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-((5-(dimethylamino)naphthalene-1-yl)sulfonyl)indoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: K-4-157；(2S)-1-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 1456550-37-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: NPVGZDHGOKOCKO-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((5-(dimethylamino)naphthalene-1-yl)sulfonyl)indoline-2-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-1-((5-(dimethylamino)naphthalene-1-yl)sulfonyl)-N-(6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)indolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  DUAL FUNCTION MOLECULES FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITION AND ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED ACTIVATION AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了具有双重功能的化合物，可能是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂和共激活遗传性共济失调毛细血管扩张（ATM）的化合物。还提供了利用这些化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160257649A1
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 (S)-吲哚啉-2-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-1-((5-(dimethylamino)naphthalene-1-yl)sulfonyl)indoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL FUNCTION MOLECULES FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITION AND ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED ACTIVATION AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了具有双重功能的化合物，可能是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂和共激活遗传性共济失调毛细血管扩张（ATM）的化合物。还提供了利用这些化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160257649A1

文献信息

• [EN] RADIOPROTECTOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPROTECTEURS
  申请人：ROSEN ELIOT M

  公开号：WO2013138600A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Radioprotector compounds including 3,3'-diindolylmethane (DIM) analogs, are provided. Further provided are methods for their use in reducing or preventing radiation damage, killing a tumor cell and protecting a non-tumor cell, and treating cancer.

  放射防护化合物包括3,3'-二吲哚甲烷（DIM）类似物。进一步提供了它们在减少或预防辐射损伤、杀死肿瘤细胞、保护非肿瘤细胞以及治疗癌症方面的使用方法。
• DUAL FUNCTION MOLECULES FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITION AND ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED ACTIVATION
  申请人：Shuttle Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4011454A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  Dual function compounds of formula (II) are provided that may be inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and activators of ataxia telangiectasia mutated (ATM). Pharmaceutical compositions and methods of use are also provided that utilize such compounds.

  所提供的式 (II) 双功能化合物可以是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂和共济失调端粒变异 (ATM) 的激活剂。还提供了利用此类化合物的药物组合物和使用方法。
• Dual function molecules for histone deacetylase inhibition and ataxia telangiectasia mutated activation and methods of use thereof
  申请人：Shuttle Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10730834B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Dual function compounds are provided that may be inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and activators of ataxia telangiectasia mutated (ATM). Pharmaceutical compositions and methods of use are also provided that utilize such compounds.

  所提供的双重功能化合物既可以是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，也可以是共济失调毛细血管扩张症突变体（ATM）的激活剂。还提供了利用此类化合物的药物组合物和使用方法。
• US9809539B2
  申请人：——

  公开号：US9809539B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• DUAL FUNCTION MOLECULES FOR HISTONE DEACETYLASE INHIBITION AND ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED ACTIVATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shuttle Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20160257649A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Dual function compounds are provided that may be inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and activators of ataxia telangiectasia mutated (ATM). Pharmaceutical compositions and methods of use are also provided that utilize such compounds.

  提供了具有双重功能的化合物，可能是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂和共激活遗传性共济失调毛细血管扩张（ATM）的化合物。还提供了利用这些化合物的药物组合物和使用方法。