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3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione | 1350616-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
英文别名
3'-Benzyl-1'h,2h-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'h)-dione;3-benzylspiro[1H-quinazoline-2,2'-acenaphthylene]-1',4-dione
3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione化学式
CAS
1350616-38-4
化学式
C26H18N2O2
mdl
——
分子量
390.441
InChiKey
IVVJJSOSZFYBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-nitrobenzamide苊醌 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    氯化亚锡诱导的高效便捷合成螺吲哚啉酮-喹唑啉
    摘要:
    一种高效,方便,单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'(3' ħ) -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺,从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.130
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文献信息

  • Structurally diversified synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4-(1H)-ones from 2-aminobenzamides and 1,2-dicarbonyl compounds in ionic liquids catalyzed by iodine
    作者:Jie Wang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1007/s11164-016-2807-1
    日期:2017.5
    Abstract A green procedure for the rapid diversification of quinazolin-4-(1H)-one scaffolds is described in this paper. Various types of 1,2-dicarbonyl compounds are treated with 2-aminobenzamides in ionic liquids catalyzed by iodine and unexpectedly afford structurally diversified single-quinazoline derivatives. The recyclability of the ionic liquids makes this protocol to be an environmentally benign
    摘要 本文介绍了一种快速多样化的喹唑啉-4-(1 H)-1支架的绿色程序。各种类型的1,2-二羰基化合物在碘催化的离子液体中用2-氨基苯甲酰胺处理,出乎意料地提供结构上多样化的单喹唑啉衍生物。离子液体的可回收性使该协议成为环境友好的程序。 图形概要 通过碘催化的离子液体中的1,2-二羰基化合物和2-氨基苯甲酰胺的绿色合成,总共合成了39个喹唑啉-4-(1H)-1骨架。
  • Efficient and convenient synthesis of spiroindolinone-quinazolines induced by stannous chloride
    作者:Yu Hu、Man-Man Wang、Hui Chen、Da-Qing Shi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.130
    日期:2011.12
    An efficient, convenient, one-pot synthesis of 1′H-spiro[indoline-3,2′-quinazoline]-2,4′(3′H)-dione derivatives was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides and isatins mediated by SnCl2·2H2O system. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology have broad applicability. The structure of compound 3c has been
    一种高效,方便,单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'(3' ħ) -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺,从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。
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