3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione | 1350616-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
• 英文别名: 3'-Benzyl-1'h,2h-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'h)-dione；3-benzylspiro[1H-quinazoline-2,2'-acenaphthylene]-1',4-dione
• CAS: 1350616-38-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: IVVJJSOSZFYBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitrobenzamide 、 苊醌 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到3'-benzyl-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氯化亚锡诱导的高效便捷合成螺吲哚啉酮-喹唑啉

  摘要：

  一种高效，方便，单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'（3' ħ） -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺，从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.130

文献信息

• Structurally diversified synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4-(1H)-ones from 2-aminobenzamides and 1,2-dicarbonyl compounds in ionic liquids catalyzed by iodine
  作者：Jie Wang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1007/s11164-016-2807-1

  日期：2017.5

  Abstract A green procedure for the rapid diversification of quinazolin-4-(1H)-one scaffolds is described in this paper. Various types of 1,2-dicarbonyl compounds are treated with 2-aminobenzamides in ionic liquids catalyzed by iodine and unexpectedly afford structurally diversified single-quinazoline derivatives. The recyclability of the ionic liquids makes this protocol to be an environmentally benign

  摘要 本文介绍了一种快速多样化的喹唑啉-4-（1 H）-1支架的绿色程序。各种类型的1,2-二羰基化合物在碘催化的离子液体中用2-氨基苯甲酰胺处理，出乎意料地提供结构上多样化的单喹唑啉衍生物。离子液体的可回收性使该协议成为环境友好的程序。 图形概要 通过碘催化的离子液体中的1,2-二羰基化合物和2-氨基苯甲酰胺的绿色合成，总共合成了39个喹唑啉-4-（1H）-1骨架。