1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 18059-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: γ-Tetralyl-(1)-propanol；3-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 18059-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZCEDRKCMXGAYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  143-144 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.047 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-溴-n-丙基)-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2168944B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢化-2-(3-苯基丙基)呋喃 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃在分子内被高级环醚烷基化提供了立体有效的合成四氢化萘的途径

  摘要：

  当暴露于四氯化钛时，通过丙基链束缚在芳烃上的四氢呋喃和四氢吡喃很容易环化成四氢化萘。已经表明该反应具有高度立体特异性，并且牵涉到S N 2型机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01636-5

文献信息

• Kinetic der solvolyse der 1:2-benzocyclenyl-3-methyltosylate
  作者：R. Huisgen、G. Seidl、I. Wimmer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98624-7

  日期：1964.1

  The rate constants of the formolysis of 1:2-benzocyclenyl-3-methyltosylates (III, n = 5–8), which is accompanied by quantitative ring enlargement, show acceleration by phenyl participation in the order of 2–3 magnitudes. The rate dependence on the ring size is smaller than that found earlier in the isomeric 1:2-benzocyclenyl-4-tosylates (I, m = 6–9) which formolyse via the same phenonium intermediate

  1：2-苯并环烯基-3-甲基甲苯磺酸盐（III，n = 5–8）的形成速率常数，伴随着定量环的扩大，显示出苯基参与的加速作用约为2-3个数量级。速率对环大小的依赖性小于以前通过同一个1：中间体形成的同分异构的1：2-苯并环烯基-4-甲苯磺酸酯（I，m = 6–9）。建议that离子II的能级和III中的构象效应会影响相反方向的速率系列。还研究了乙解，水解（70％二恶烷）和乙醇分解的动力学。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Fused benzeneoxyacetic acid derivatives as PGl2 receptor agonists
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0542203A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  A fused benzeneoxyacetic acid derivative of the formula (I): (wherein or A is -COW, -NR4-Y or -Z-NR4 CONR2R3; W is -NR2R3, -NR4-OR5, -NR4-NR2R3 or -NR4-N=CR2R3; Y is -CO-R5, -CO-U-NR2R3 or -CS-U-NR2R3; Z is -CH=N- or -CH2-NR6-; R1 is H or alkyl; R2 or R3 is H, (benzoyl)phenyl or R5; R5 is phenyl, hetero ring containing N atom or alkyl substituted by hetero ring containing one N atom or phenyl; R4 or R6 is H, alkyl or (substituent)phenyl; U is bond or alkylene; e is 3-5; f is 1-3; p or r is 0-4; q is 0-2; s is 0-3) and salts thereof possess an agonistic on PGl2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclerosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.

  式 (I) 的融合苯氧乙酸衍生物： 其中 或 A 是-COW、-NR4-Y 或-Z-NR4 CONR2R3； W 是-NR2R3、-NR4-OR5、-NR4-NR2R3 或 -NR4-N=CR2R3 Y 是-CO-R5、-CO-U-NR2R3 或-CS-U-NR2R3； Z是-CH=N-或-CH2-NR6-； R1 是 H 或烷基； R2 或 R3 是 H、（苯甲酰基）苯基或 R5； R5 是苯基、含 N 原子的杂环或被含一个 N 原子的杂环或苯基取代的烷基； R4 或 R6 是 H、烷基或（取代基）苯基； U 是键或亚烷基； e 是 3-5； f 为 1-3； p 或 r 是 0-4； q 为 0-2； s 为 0-3) 及其盐类对 PGl2 受体具有激动作用，因此可用于预防和/或治疗血栓形成、动脉硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压。
• Thewalt,K.; Rudolph,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 136 - 142
  作者：Thewalt,K.、Rudolph,W.

  DOI：——

  日期：——
• US8129361B2
  申请人：——

  公开号：US8129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06