5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-ethyl ester | 1415743-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-ethyl ester
• 英文别名: 1-(alpha-Trifluoromethyl-4-methylbenzyl)oxysulfonyl-5-dimethylaminonaphthalene；[2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethyl] 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 1415743-27-9
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₃S
• 分子量: 423.456
• InChiKey: PPCIFSHLGVQXGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-二甲氨基-1-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用

  摘要：

  磺化分子表现出高水溶性，这一特性对许多生物应用很有价值，但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里，我们报告了一种磺酸盐保护基团，它可以抵抗亲核攻击，但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成，温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。

  DOI：

  10.1021/jo302065u
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-p-tolyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用

  摘要：

  磺化分子表现出高水溶性，这一特性对许多生物应用很有价值，但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里，我们报告了一种磺酸盐保护基团，它可以抵抗亲核攻击，但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成，温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。

  DOI：

  10.1021/jo302065u

文献信息

• US20140275526A1
  申请人：——

  公开号：US20140275526A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9329185B2
  申请人：——

  公开号：US9329185B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• A Trifluoroacetic Acid-labile Sulfonate Protecting Group and Its Use in the Synthesis of a Near-IR Fluorophore
  作者：Steven M. Pauff、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/jo302065u

  日期：2013.1.18

  Sulfonated molecules exhibit high water solubility, a property that is valuable for many biological applications but often complicates their synthesis and purification. Here we report a sulfonate protecting group that is resistant to nucleophilic attack but readily removed with trifluoroacetic acid (TFA). The use of this protecting group improved the synthesis of a sulfonated near-IR fluorophore and

  磺化分子表现出高水溶性，这一特性对许多生物应用很有价值，但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里，我们报告了一种磺酸盐保护基团，它可以抵抗亲核攻击，但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成，温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。