2-Methyl-4-(2-oxopropyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 892397-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2-oxopropyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 892397-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: MYXZQJVPISBUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(2-oxopropyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid 、 2-噻吩甲胺 、 异氰基环辛烷 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到N-cyclooctyl-2,6-dimethyl-8-oxo-7-(thien-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-(2-oxopropyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-4-(2-oxopropyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522