2-氯-1-[4-(4-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮 | 92513-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-1-[4-(4-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-chloroacetyl-4-(4-methoxyphenyl)piperazine；PCM-0102254；1-chloracetyl-4-(4-methoxy-phenyl)-piperazine；2-Chloro-1-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone；2-chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 92513-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03553261
• 分子量: 268.743
• InChiKey: ZEGOLGPYOZQVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[4-(4-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Amino-1-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的尿嘧啶衍生物可有效抑制聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）。

  摘要：

  合成了一类新的PARP-1抑制剂，即取代的稠合尿嘧啶衍生物。从IC（50）= 2microM的衍生物开始，化学优化程序导致化合物的效力增加了100倍以上（IC（50）<20nM）。另外，评估了理化和药代动力学性质。可以证明带有哌嗪或苯基取代的βAla-Gly侧链的化合物表现出最佳的整体性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00602-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以46.64%的产率得到2-氯-1-[4-(4-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的 N-取代的 1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione 衍生物——基于体外研究和分子对接的环加氧酶的合成、结构和亲和力

  摘要：

  Isoindoline-1,3-dione 衍生物构成了一组重要的药用物质。在这项研究中，九个新的 1 H -isoindole-1,3(2 H)-二酮衍生物和五种潜在的药效团以良好的产率 (47.24–92.91%) 获得。新酰亚胺的结构通过元素和光谱分析的方法得到证实：FT-IR、H NMR和MS。基于获得的 ESI-MS 结果，已经提出了分子衰变的可能路径和产生的假分子离子的假设结构。新邻苯二甲酰亚胺的理化性质是根据​​利平斯基法则确定的。生物学特性是根据它们的环氧合酶 (COX) 抑制活性来确定的。三种化合物对 COX-2 的抑制作用更强，三种化合物对 COX-1 的抑制作用比参考化合物美洛昔康更强。由所得结果计算亲和比COX-2/COX-1。两种化合物的值大于美洛昔康的值。所有测试的化合物都显示出氧化或亚硝基应激（ROS 和 RNS）清除活性。在与所有测试化合物一起温育后，细胞核

  DOI：

  10.3390/ijms22147678

文献信息

• Synthesis, Characterization and Cytotoxicity of substituted[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Samir Botros、Omneya Khalil、Mona Kamel、Yara El-Dash

  DOI：10.17344/acsi.2016.2901

  日期：2017.3.15

  A new series of 4-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines was synthesized motivated by the widely reported anticancer activity of thieno[2,3-d]pyrimidines and triazolothienopyrimidines. The in vitro cytotoxic activity of some selected compounds was evaluated against two human cell lines: prostate cancer (PC-3) and colon cancer (HCT-116). A preliminary study of

  广泛的动机合成了一系列新的4-苄基-6,7,8,9-四氢[1]苯并噻吩并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶。报道了噻吩并[2，3-d]嘧啶和三唑并噻吩并嘧啶的抗癌活性。评估了某些选定化合物对两种人类细胞系的体外细胞毒性活性：前列腺癌（PC-3）和结肠癌（HCT-116）。讨论了目标化合物的构效关系的初步研究。大多数合成的化合物在测试的细胞系上均表现出显着的活性，而化合物16c对PC-3细胞系的效力最高，与阿霉素（IC50 = 7.7μM）相比，IC50为5.48μM。研究。另一方面，6c和18c对HCT-116的活性最高（IC50 = 6.12和6.56μM，相对于标准品的IC50 = 15.82μM。因此，一些合成的噻吩并嘧啶衍生物，特别是6c，16c和18c，有可能被开发成有效的抗癌剂。
• Design, synthesis, in vitro and in vivo evaluation of novel pyrrolizine-based compounds with potential activity as cholinesterase inhibitors and anti-Alzheimer's agents
  作者：Nehad Abou-Elmagd El-Sayed、Awatef El-Said Farag、Manal Abdel Fattah Ezzat、Hulya Akincioglu、İlhami Gülçin、Sahar Mahmoud Abou-Seri

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103312

  日期：2019.12

  Novel series of pyrrolizine based compounds (4–6 and 9–11) were designed, synthesized and evaluated as potential anti-Alzheimer agents. Most of the tested compounds showed selectivity to hAChE over hBChE and effectively inhibited self–induced amyloid beta aggregation in vitro. Among these derivatives, compound 10 displayed high selectivity towards hAChE (Ki = 1.47 ± 0.63 μM for hAChE and Ki = 40.15 ± 3

  设计，合成和评估了一系列新型的基于吡咯嗪的化合物（4 – 6和9 – 11）作为潜在的抗阿尔茨海默病药物。大多数测试化合物对h AChE的选择性均超过h BChE，并在体外有效抑制了自我诱导的淀粉样β聚集。在这些衍生物中，化合物10显示高选择性朝ħ乙酰胆碱酯酶（KI = 1.47±0.63μM为ħ的AChE和Ki = 40.15±3.31μM为ħ的BChE）。但是，化合物11对h AChE和h均显示双重抑制作用BChE在亚微摩尔范围内（Ki分别为0.40±0.03和0.129±0.009μM）。新配体的动力学研究表明，h AChE和h BChE均具有竞争性抑制类型。此外，化合物10和11对多奈哌齐对人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）和正常人肝细胞（THLE2）的细胞毒性较低或相当。体内研究证实，这两种化合物均能够改善东-碱诱导的AD小鼠的认知功能障碍。最后，在h AChE活性位点对化合物10
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2009077527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration ofthe compounds and salts to animals in need of the treatments.

  该发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂中间体的化合物和盐。该发明还涉及制备这些化合物和盐的工艺、包含这些化合物和盐的药物组合物和工具包、使用这些化合物和盐制作药物以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Synthesis and in vivo Anti-inflammatory Evaluation of Piperazine Derivatives Containing 1,4-Benzodioxan Moiety
  作者：Zhi-Ping Liu、Chang-Da Gong、Long-Yan Xie、Xiu-Li Du、Yang Li、Jie Qin

  DOI：10.17344/acsi.2018.4887

  日期：——

  Six piperazine derivatives 6a – f containing 1,4-benzodioxan moiety have been synthesized and characterized by 1 H NMR, ESI-MS and elemental analysis. The structure of 6d was further confirmed by single crystal X-ray diffraction. All these novel compounds were screened for their in vivo anti-inflammatory activity employing classical para -xylene-induced mice ear-swelling model. The results revealed

  已经合成了六个含有1,4-苯并二恶烷部分的哌嗪衍生物6a – f，并通过1 H NMR，ESI-MS和元素分析对其进行了表征。单晶X射线衍射进一步证实了6d的结构。使用经典的对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型筛选所有这些新化合物的体内抗炎活性。结果表明，大多数目标化合物均具有显着的抗炎活性，特别是在苯基哌嗪环上具有邻位取代甲氧基的化合物6a表现出最佳的活性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Quinoxaline Derivatives
  作者：Mohga M. Badran、Ashraf A. Moneer、Hanan M. Refaat、Afaf A. El-Malah

  DOI：10.1002/jccs.200700066

  日期：2007.4

  In this study, certain 3-substituted styrylquinoxalin-2( 1H)-ones (2a-d) and their 2-chloro (3a-d) and 2-piperazinyl derivatives (4a-g) were synthesized from 3-methylquinoxalin-2(lH)-one (1). In addition, a series of l-alkyl-3-substituted styrylquinoxalin-2(1H)-ones (5a-d) was also prepared. Moreover, 3-(N 2 -arylidenehydrazinocarbonyl)quinoxalin-2(1H)-ones (8a-c) as well as their cyclized oxadiazolinyl

  本研究以 3-methylquinoxalin-2( lH)-一(1)。此外，还制备了一系列1-烷基-3-取代的苯乙烯基喹喔啉-2(1H)-酮(5a-d)。此外，由 3-肼基羰基喹喔啉-2(1H)-酮 (7 ）。此外，由中间体化合物(10)得到3-(5-取代的硫代-1,3,4-恶二唑-2-基)喹喔啉-2(1H)-酮(IIa-c)和(12a-c) -先前通过(7)与CS 2 的环化获得。同样，3-(5-oxo-4,5-dihydro-(l,3,4-oxadiazol-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one (13), 3-[5-(4-nitrophenyl) -1,3, 4-恶二唑-2-基]-喹喔啉-2(1H)-酮(14)及其2-氯衍生物(15)由3-肼基羰基-喹喔啉-2(1H)-酮(7)制备。其中一些衍生物在体外进行了抗微生物活性评估，一些测试化合物显示出抗细菌或抗真菌活性。