5-bromo-1-(2,2-dimethoxyethyl)indazole | 1039826-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(2,2-dimethoxyethyl)indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-indazole
• CAS: 1039826-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: GNIVPASHYWKQFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(2,2-dimethoxyethyl)indazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-((4-chloro-5-((3’-(1-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2’-dimethyl-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2-formylphenoxy)methyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 5-溴吲唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-1-(2,2-dimethoxyethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1

文献信息

• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种5-取代的1-取代吲唑，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20100105679A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文介绍了各种5-取代的1-取代吲唑类化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还介绍了其他实施例。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP4026835A2

  公开（公告）日：2022-07-13

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了根据式（I）的化合物、单独使用所述化合物或将其与其他制剂结合使用的方法以及所述化合物治疗癌症的组合物。
• WO2008/86404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8268868B2
  申请人：——

  公开号：US8268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18