据报道,天然存在的核苷碱基腺嘌呤的伸展型8-氨基咪唑并[4',5':5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶(7)的合成。它们的制备涉及嘌呤转化为5- arninoimidazo [4,5- b ]嘧啶-6-甲腈(1)通过与丙二腈反应,接着进行施工在两个步骤中的嘧啶环的通过的乙氧基亚甲基衍生物3。可以以类似方式将8-氮杂嘌呤转化为8-氨基-1,2,3-三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶8。
据报道,天然存在的核苷碱基腺嘌呤的伸展型8-氨基咪唑并[4',5':5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶(7)的合成。它们的制备涉及嘌呤转化为5- arninoimidazo [4,5- b ]嘧啶-6-甲腈(1)通过与丙二腈反应,接着进行施工在两个步骤中的嘧啶环的通过的乙氧基亚甲基衍生物3。可以以类似方式将8-氮杂嘌呤转化为8-氨基-1,2,3-三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶8。