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hexahydro-pyrano[2,3-b]pyrrol-2-one | 88830-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydro-pyrano[2,3-b]pyrrol-2-one
英文别名
Hexahydro-pyrano[2,3-b]pyrrol-2-on;Hexahydropyrano[2,3-b]pyrrol-6(2H)-one;3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b]pyrrol-6-one
hexahydro-pyrano[2,3-<i>b</i>]pyrrol-2-one化学式
CAS
88830-47-1
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
NSWPCJLJJHFNBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e3d5717efdfeaf2b0286c61dac3212a5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-pyrano[2,3-b]pyrrol-2-one2,4-二硝基苯肼 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Canonica et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 998,1013
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 hexahydro-pyrano[2,3-b]pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Canonica et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 998,1013
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US4535169A
    申请人:——
    公开号:US4535169A
    公开(公告)日:1985-08-13
  • US5817756A
    申请人:——
    公开号:US5817756A
    公开(公告)日:1998-10-06
  • [EN] PSEUDO- AND NON-PEPTIDE BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA PSEUDO-BRADYKININE NON PEPTIDIQUE
    申请人:SCIOS NOVA INC.
    公开号:WO1995007294A1
    公开(公告)日:1995-03-16
    (EN) The invention provides bradykinin antagonist compounds wherein many (or all) of the peptide bonds of bradykinin are eliminated to yield compounds which specifically compete with bradykinin for binding to the bradykinin receptor. More particularly, the invention relates to compounds having, in appropriate spatial arrangement, two positively charged moieties flanking a hydrophobic organic moiety and a moiety which mimics a beta turn conformation.(FR) L'invention concerne des composés antagonistes de la bradykinine dans lesquels de nombreuses liaisons peptidiques de bradykinine (voire leur totalité) sont éliminées de manière à produire des composés pouvant rivaliser avec la bradykinine pour se fixer au récepteur de la bradykinine. L'invention porte, plus particulièrement sur des composés présentant, dans une configuration spatiale appropriée, deux fractions chargées positivement adjacentes à une fraction organique hydrophobe et à une fraction imitant la conformation d'une spire bêta.
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