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acovenosigenin A | 639-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acovenosigenin A
英文别名
acovenosigenin-A;1β,3β,14-trihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide;1β,3β,14-Trihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid;3-[(1R,3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-1,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
acovenosigenin A化学式
CAS
639-15-6
化学式
C23H34O5
mdl
——
分子量
390.52
InChiKey
CSKIDXJFNAYMTR-IKHIKNNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d4bf3813f487344968b696ef4d51bb72
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acovenosigenin A氢氧化钾 作用下, 生成 (20S,21S)-14,21-epoxy-1β,3β-dihydroxy-5β,14β-cardanolide
    参考文献:
    名称:
    Veldsman, South African Industrial Chemist, 1949, vol. 3, p. 172,217
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸丙酮 作用下, 生成 acovenosigenin A
    参考文献:
    名称:
    Acovenoside A和Acovensoid B是从Acokanthera venenata G. Don的种子中获得的两个糖苷。第一次沟通。糖苷和糖苷配基,第53部分
    摘要:
    从Acokanthera venenata G. Don的种子中分离出两种结晶的强心苷。描述。它们被称为凤尾苷A和凤尾苷B。可能存在第三种水溶性更高的糖苷。Acovenoside A可能与Veldsman从同一株植物中分离出的Venenatin相同。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330308
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文献信息

  • Biotransformation of digitoxigenin by cultured ginseng cells
    作者:Kiichiro Kawaguchi、Takashi Watanabe、Masao Hirotani、Tsutomu Furuya
    DOI:10.1016/0031-9422(96)00079-9
    日期:1996.6
    Nine compounds, including a new compound (digitoxigenin beta-D-glucoside malonyl ester), were isolated as biotransformation products of digitoxigenin by cell suspension cultures of Panax ginseng (Pg-3 cell line). At the same time, two known products were identified by TLC and HPLC.
    九种化合物,包括一种新化合物(洋地黄毒苷β-D-葡萄糖苷丙二酸酯),通过人参(Pg-3 细胞系)的细胞悬浮培养物作为洋地黄毒苷的生物转化产物被分离出来。同时,通过TLC和HPLC鉴定了两种已知产物。
  • FURUYA, TSUTOMU;KAWAGUCHI, KIICHIRO;HIROTANI, MASAO, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 7, C. 2129-2133
    作者:FURUYA, TSUTOMU、KAWAGUCHI, KIICHIRO、HIROTANI, MASAO
    DOI:——
    日期:——
  • Veldsman, South African Industrial Chemist, 1949, vol. 3, p. 172,217
    作者:Veldsman
    DOI:——
    日期:——
  • Acovenosid A und Acovensoid B, zwei Glykoside aus den Samen von Acokanthera venenataG. Don. Erste Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 53. Mitteilung
    作者:J. V. Euw、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19500330308
    日期:——
    Die Isolierung von zwei kristallisierten herzwirksamen Glykosiden aus den Samen von Acokanthera venenata G. Don. wird beschrieben. Sie werden als Acovenosid A und Acovenosid B bezeichnet. Die Anwesenheit eines dritten, leichter wasserlöslichen Glykosids wird wahrscheinlich gemacht. Acovenosid A ist wahrscheinlich identisch mit dem von Veldsman aus derselben Pflanze isolierten Venenatin.
    从Acokanthera venenata G. Don的种子中分离出两种结晶的强心苷。描述。它们被称为凤尾苷A和凤尾苷B。可能存在第三种水溶性更高的糖苷。Acovenoside A可能与Veldsman从同一株植物中分离出的Venenatin相同。
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