2-氯-2,3-二甲基丁烷 | 594-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2,3-二甲基丁烷
• 英文名称: 2-chloro-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: 2-Chlor-2,3-dimethyl-butan；1,1,2-Trimethyl-propylchlorid；2,3-dimethyl-2-butyl chloride
• CAS: 594-57-0
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• mdl: MFCD00061030
• 分子量: 120.622
• InChiKey: HEMQRALQJLCVBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.4°C
• 沸点：
  112.05°C
• 密度：
  0.8130
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）
• 保留指数：
  830;831;836

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2,3-二甲基丁烷 生成 2,3-二氯-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1-丁烯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolyl-ketones and -alcohols

  摘要：

  代换式的azo基酮和醇的化学式如下：##STR1## 其中A是氮原子或CH基团，B是CO或CH(OH)，R.sup.1是烷基，烯基，炔基，可选择地取代的苯基烷基，可选择地取代的环烷基或可选择地取代的环烷基烷基，R.sup.2是可选择地取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3，而R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基，烯基，炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物，或者与酸或金属盐的加成产物表现出植物生长调节和杀菌特性，其中有几种中间体是新的。

  公开号：

  US04747869A1

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Chloro Complexes: Substrate Chlorination by a Triplet Excited State
  作者：Tharushi A. Perera、Mehdi Masjedi、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic5009413

  日期：2014.7.21

  Except for 2 (R = Ph, 4-trifluoromethylphenyl), all of the Pt(IV) complexes are photosensitive to UV light and undergo net halogen reductive elimination to give Pt(II) products, trans-Pt(PEt3)2(R)(X) (X = Cl, Br). Chlorine trapping experiments with alkenes indicate a reductive-elimination mechanism that does not involve molecular chlorine and is sensitive to steric effects at the Pt center. DFT calculations

  通过氯化三氯甲烷制备反式-Pt（PEt 3）2（Cl）3（R）2（R = Cl，Ph，9-菲基，2-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，3- perenylenyl ）的Pt（IV）配合物。 Pt（II）与-Cl 2（g）或PhICl 2的反式-Pt（PEt 3）2（R）（Cl）1络合物。混合的溴-氯配合物反式，反式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（R）（R = 9-菲基，4-三氟甲基苯基），反式，顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（4-三氟甲基苯基），反式，反式-Pt（PEt 3）2（Br）2（Cl）（R）（R = 9-菲基）和反式，顺式-Pt（PEt 3）2（ BR）2（Cl）的（4-三氟甲基苯基）通过卤化物交换或通过氧化加成的Br获得2至1或Cl 2至反式-Pt（PET 3）2（R）（BR）。除2（R = Ph，4-三氟甲基苯基）外，所有Pt（IV）配合物均对紫外光敏感
• Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides
  作者：R. Alan Aitken、Philip K. G. Hodgson、John J. Morrison、Adebayo O. Oyewale

  DOI：10.1039/b108663d

  日期：2002.1.23

  Flash vacuum pyrolysis over a bed of freshly sublimed magnesium on glass wool results in efficient coupling of benzyl halides to give the corresponding bibenzyls. Where an ortho halogen substituent is present further dehalogenation gives some dihydroanthracene and anthracene. Efficient coupling is also observed for halomethylnaphthalenes and halodiphenylmethanes while chlorotriphenylmethane gives 4,4′-bis(diphenylmethyl)biphenyl. By using α,α′-dihalo-o-xylenes, benzocyclobutenes are obtained in good yield, while the isomeric α,α′-dihalo-p-xylenes give a range of high thermal stability polymers by polymerisation of the initially formed p-xylylenes. Other haloalkylbenzenes undergo largely dehydrohalogenation where this is possible, in some cases resulting in cyclisation. Deoxygenation is also observed with haloalkyl phenyl ketones to give phenylalkynes as well as other products. With simple alkyl halides there is efficient elimination of HCl or HBr to give alkenes. For aliphatic dihalides this also occurs to give dienes but there is also cyclisation to give cycloalkanes and dehalogenation with hydrogen atom transfer to give alkenes in some cases. For 5-bromopent-1-ene the products are those expected from a radical pathway but for 6-bromohex-1-ene they are clearly not. For 2,2-dichloropropane and 1,1-dichloropropane elimination of HCl occurs but for 1,1-dichlorobutane, -pentane and -hexane partial hydrolysis followed by elimination of HCl gives E,E-, E,Z- and Z,Z- isomers of the dialk-1-enyl ethers and fully assigned 13C NMR data are presented for these. With 6-chlorohex-1-yne and 7-chlorohept-1-yne there is cyclisation to give methylenecycloalkanes and -cycloalkynes. The behaviour of 1,2-dibromocyclohexane and 1,2-dichlorocyclooctane under these conditions is also examined. Various pieces of evidence are presented that suggest that these processes do not involve generation of free gas-phase radicals but rather surface-adsorbed organometallic species.

  在玻璃棉上覆盖一层新升华的镁,进行闪式真空热解,能有效促使苄基卤化物耦合生成相应的联苄。当有邻位卤素取代基存在时,进一步脱卤生成部分二氢蒽和蒽。卤甲基萘和二苯基甲烷也能高效耦合,而三苯基氯甲烷则生成4,4′-双(二苯甲基)联苯。用α,α′-二卤代邻二甲苯可以获得较高产率的苯并环丁烯,而异构的α,α′-二卤代对二甲苯,通过形成的对二甲苯的聚合,可以得到一系列高热稳定性的聚合物。其他卤代烃苯大体上会脱卤化氢,某些情况下能产生环化反应。同样可以观察到,苯基卤代烷烃脱去羰基生成苯乙炔以及其他产物。简单的烷基卤化物则高效地脱去HCl或HBr生成烯烃。脂肪族二卤化物也会发生这一反应生成二烯,但不发生环化反应生成环烷烃,或在某些情况下发生氢原子转移的脱卤反应生成烯烃。5-溴戊-1-烯的产物符合自由基途径的预期,但6-溴己-1-烯并不符合。2,2-二氯丙烷和1,1-二氯丙烷能脱去HCl,但1,1-二氯丁烷、戊烷和己烷则能部分水解,随后脱去HCl,生成E,E-, E,Z-和Z,Z-异构体二烷-1-烯基醚,并且得到了这些物质的13C NMR全归属数据。6-氯己-1-炔和7-氯庚-1-炔能发生环化反应生成亚甲基环烷烃和环炔烃。本文还考察了1,2-二溴环己烷和1,2-二氯环辛烷在上述条件下的行为。本文给出了众多种证据,表明这些反应过程不涉及气相自由基的形成,而是表面吸附的金属有机物种。
• Condensation chlorure d'acide-organomagnesien en presence d'halogenure cuivreux: Competition des reactions heterolytique et homolytique. synthese de cetones aliphatiques ramifiees
  作者：J.E. Dubois、M. Boussu

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80220-0

  日期：1973.1

  hindered acid chlorides RCOCl towards ethylmagnesium bromide in the presence of cuprous chloride has been studied. In addition to the ketones RCOEt, the compounds RCOCOR, RCOR, RR, RH and R(H) are produced by a radical reaction. The condensation of R′MgX with iPr2CHCOCl in the presence of cuprous halide proceeds via alkylcopper species R′Cu.MgXX′ which reacts with the acid chloride to produce the

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。
• Competitive 1,2- and 1,3-hydride shifts and the possible role of protonated and methylated cyclopropane intermediates in alkyl group rearrangements accompanying the thermal decomposition of saturated alkyl chloroformates in the liquid phase
  作者：Harry R. Hudson、Andrew J. Koplick、David J. Poulton

  DOI：10.1039/p29790000057

  日期：——

  that the thermal decomposition of ethyl chloroformate in the liquid phase yields chloroethane without rearrangement of the ethyl group. Longer chain primary alkyl chloroformates yield rearrangement products which can be rationalised on the basis of two initial competitive pathways, one involving a 1,2-hydride shift and the other the formation of a corner-protonated cyclopropane intermediate. The latter

  氘标记表明，液相中的氯甲酸乙酯热分解会生成氯乙烷，而不会发生乙基重排。较长链的伯烷基氯甲酸酯可产生重排产物，可根据两个初始竞争途径进行合理化，一个途径涉及1，2-氢化物转移，另一个涉及角质子化的环丙烷中间体的形成。后者可能被捕获以产生重排的伯烷基氯（在正丙基情况下质子会发生相当大的扰乱）或在高级烷基中产生1,3-氢化物移位（Bu n（例如，正戊基，3-甲基丁基，正辛基），其中可以重排至s-或t-烷基阳离子。除非这些中的第二个导致叔烷基阳离子，否则连续的1，2-氢化物转移意义不大。3，3-二甲基丁基基团提供了衍生自连续的氢和甲基的1，2-移位和1，2-叔丁基移位的产物，据认为这涉及甲基化的环丙烷的中间体。直接衍生自s-烷基氯甲酸酯的s-烷基阳离子显示出比通过伯烷基氯甲酸酯重排衍生的s-烷基阳离子更少的重排趋势。提出的证据表明，烷-1-烯是由伯烷基氯甲酸酯通过碳阳离子中间体形成的，其中发生了1
• An exceptionally facile homolytic displacement in the reaction of nitrogen trichloride with trialkylboranes
  作者：Herbert C. Brown、Norman R. De Lue

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88093-6

  日期：1977.8

  Nitrogen trichloride undergoes an exceptionally facile reaction with trialkylboranes, apparently by a free radical chain process involving a homolytic substitution at the boron center, providing a new route from organoboranes to the corresponding alkyl chlorides.

  三氯化氮与三烷基硼烷发生异常容易的反应，显然是通过自由基链过程进行的，该过程涉及在硼中心进行均溶取代，从而提供了从有机硼烷到相应的烷基氯化物的新途径。

表征谱图