1-(3-aminopropyl)-4-(m-methylphenyl)piperazine | 20529-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-4-(m-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: 3-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-propylamine；3-[4-(3-Methylphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 20529-22-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD09723551
• 分子量: 233.357
• InChiKey: DKKAQYKNOCNRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-methoxyphenyl)pentanedioic acid anhydride 、 1-(3-aminopropyl)-4-(m-methylphenyl)piperazine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Korgaonkar; Kulkarni; Samant, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 9, p. 874 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-（甲基苯基）哌啶 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 1-(3-aminopropyl)-4-(m-methylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Samant; Kulkarni, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 692 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel aryl and heteroaryl substituted N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamides as selective GSK-3 inhibitors
  作者：Angela G. Koryakova、Yan A. Ivanenkov、Elena A. Ryzhova、Elena A. Bulanova、Ruben N. Karapetian、Olga V. Mikitas、Eugeny A. Katrukha、Vasily I. Kazey、Ilya Okun、Dmitry V. Kravchenko、Yan V. Lavrovsky、Oleg M. Korzinov、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.121

  日期：2008.6

  heteroaryl substituted N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide inhibitors of GSK-3beta kinase are described. The inhibitory activity of the synthesized compounds is highly dependent on the character of substituents in the phenyl ring and the nature of terminal heterocyclic fragment of the core molecular scaffold. The most potent compounds from this series contain 3,4-di-methyl

  一系列新型的GSK-3beta芳基和杂芳基取代的N- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -1,2,4-恶二唑-5-羧酰胺抑制剂的合成，生物学评估和SAR依赖性描述了激酶。合成化合物的抑制活性高度依赖于苯环中取代基的特性以及核心分子支架的末端杂环片段的特性。该系列中最有效的化合物在苯环和与1,2,4-恶二唑杂环相连的3-吡啶片段内包含3,4-二甲基或2-甲氧基取代基。这些化合物选择性抑制GSK-3beta激酶，其IC（50）值分别为0.35和0.41 microM。
• Dihydrouracile, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0000220A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Neue Hexahydropyrimidine der Formel (I) (siehe Formelblatt) worin bedeuten: R1 Wasserstoff, Alkyl mit bis zu 2 C-Atomen, Phenyl oder Tolyl, R2 bis R5 Wasserstoff oder Alkyl mit bis zu 2 C-Atomen, wobei R2 bis R3 gleich oder verschieden sind, R6 Wasserstoff, einen anellierten Benzolring oder 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen, Halogen, Nitro, Hydroxy oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, das unsubstituiert oder mit mindestens einem Halogen-atom substituiert ist, eine Einfachbindung oder die Gruppe C6H5,-CH Q eine Einfachbindung oder Alkylen mit n = 2 bis 6 C-Atomen, wobei mindestens 2 C-Atome zwischen den beiden Stickstoffatomen stehen, oder ein solches Alkylen, das mit höchstens (n-2) Hydroxylgruppen substituiert ist, wobei die OH-Gruppe in anderer als geminaler Stellung zum Stickstoff stehen. Sauerstoff oder Schweferl u Ztickstoff oder die Grupper H einschließlich der Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel (1), Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen.

  式(I)的新六氢嘧啶（见式表），其中： R1 是氢、最多 2 个碳原子的烷基、苯基或甲苯基、 R2 至 R5 是氢或最多有 2 个碳原子的烷基、 其中 R2 至 R3 相同或不同、 R6 是氢、熔合苯环或 1 至 3 个相同或不同的取代基，这些取代基来自具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基、卤素、硝基、羟基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基（未被取代或至少被一个卤素原子取代）组成的组、 单键或基团 C6H5,-CH Q 是单键或具有 n = 2 至 6 个碳原子的亚烷基，在两个氮原子之间至少有 2 个碳原子，或者是最多被 (n-2) 个羟基取代的亚烷基，羟基的位置不在基团上 的位置。 氧或硫 氮或 H 包括式(1)化合物的酸加成盐、其制备方法和含有这些化合物的药物。
• Stable aqueous dispersions of mixed resins
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0034913A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Aqueous dispersions of mixed resins are prepared by polymerizing in the presence of an aminoplast resin a mixture of polymerizable carbpxylic acid monomers and other monomers, adding to the polymerization product an epoxy resin, adding ammonia or an aminetosaltthe acid groups and dispersing the resin mixture in water. The aqueous dispersions are useful as coatings for various substrates, especially the interior surface of metal cans.

  混合树脂的水性分散体的制备方法是：在氨基树脂的存在下，聚合可聚合的碳酸单体和其他单体的混合物，在聚合产物中加入环氧树脂，加入氨或氨基水杨酸基团，然后将树脂混合物分散在水中。这种水性分散体可用作各种基材的涂层，尤其是金属罐的内表面。
• Desai; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 455 - 457
  作者：Desai、Samant

  DOI：——

  日期：——
• Samant; Kulkarni, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 692 - 694
  作者：Samant、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——