N,N'-methylenebis(5-methylisoxazol-3-amine) | 1320357-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-methylenebis(5-methylisoxazol-3-amine)
• 英文别名: N,N'-methylenebis-(5-methylisoxazol-3-amine)；N,N'-bis(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanediamine
• CAS: 1320357-13-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: ZFYXGQZARJWFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 聚合甲醛 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3,5-bis(5-methylisoxazol-3-yl)-1,3,5-thiadiazinane
  参考文献：
  名称：

  杂芳族胺的硫甲基化

  摘要：

  杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物：N，N '-[亚甲基双（硫代二烷基亚甲基）]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N，N- ' - [亚甲基双（sulfanediylmethylene）]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺，6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060157

文献信息

• Thiomethylation of heteroaromatic amines
  作者：V. R. Akhmetova、Z. T. Niatshina、Z. A. Starikova、L. F. Korzhova、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070428011060157

  日期：2011.6

  Thiomethylation of heteroaromatic amines with formaldehyde-hydrogen sulfide gave linear and cyclic heteroatom compounds: N,N′-[methylenebis(sulfanediylmethylene)]bishetarenamines and 5-hetaryl-1,3,5-dithiazinanes. N,N′-[Methylenebis(sulfanediylmethylene)]bishetarenamines were found to undergo transformation into 5-hetaryl-1,3,5-dithiazinanes by the action of CH2O-H2S. Transamination of 5-methyl-1Hpyrazol-3-amine

  杂芳族胺与甲醛-硫化氢的硫甲基化反应生成线性和环状杂原子化合物：N，N '-[亚甲基双（硫代二烷基亚甲基）]二十八碳烯胺和5-杂芳基-1,3,5-二噻嗪酮。N，N- ' - [亚甲基双（sulfanediylmethylene）]被发现bishetarenamines由CH的作用而发生转化成5-杂芳基-1,3,5- dithiazinanes 2 O - H 2的S.转氨基-5-甲基- 1 H ^吡唑-3- -胺，6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺和5-溴吡啶-2-胺与5-甲基-1,3,5-二噻嗪烷选择性地提供相应的5-hetaryl-1,3,5 -dithiazinanes。