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3-(2-hydroxy-8-chlorobenzylideneamino)-5-methylisoxazole | 88812-64-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxy-8-chlorobenzylideneamino)-5-methylisoxazole
英文别名
4-chloro-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)imino]methylphenol;4-Chloro-2-(((5-methyl-3-isoxazolyl)imino)methyl)phenol;4-chloro-2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]phenol
3-(2-hydroxy-8-chlorobenzylideneamino)-5-methylisoxazole化学式
CAS
88812-64-0
化学式
C11H9ClN2O2
mdl
——
分子量
236.658
InChiKey
UOBWJNQHWHRQTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rajanarendar; Raju; Reddy, M. Nagi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 265 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-甲基异恶唑5-氯代水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-(2-hydroxy-8-chlorobenzylideneamino)-5-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    合成5-isoxazolyl-4-thioxo-1,3,5-benzoxadiazocines的简单方法
    摘要:
    新型异恶唑基1,3,5-苯并恶二唑胺的合成 已经完成冷凝的3-氨基-5-甲基异恶唑 用水杨醛,然后还原,用异硫氰酸芳基酯处理,然后在甲醛存在下闭环。这种综合中使用的方法是同类方法中的第一种。杂环化学杂志,46,134(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.38
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文献信息

  • Viroopakshappa, J.; Rao, D. Vithal, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 531 - 532
    作者:Viroopakshappa, J.、Rao, D. Vithal
    DOI:——
    日期:——
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